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  • 基本药物制度符合百姓利益需改变以药养医现象

    ...致药物质量下降,产生“药价虚低”。史录文认为,决定药品质量的关键在生产,招标采购是在产品符合标准的前提下进一步遴选。目前,全国具备基本药物生产能力的企业有2800多家,涉及5万多个产品。根据初步统计,在各省...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 医疗器械监管要做到:取长补短强化监管

    ...山东省食品药品监管局先后制定了《山东省医疗器械产品标准化管理办法》、《山东省医疗器械生产企业质量体系考核实施办法》、《山东省医疗器械产品注册程序》、《山东省二类医疗器械产品审评管理办法》等多项管理制度...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 医药界献策行业发展:医改思想与企业利益一致

    ...”即将开局的医药行业发展关键时期,准确阐述政府管理药品质量药品价格的政策、方式和目标,加深对实施公立医院改革、医保付费机制改革、医疗机构补偿机制改革、医药产业结构调整等的理解,成为药企厘清发展思路、...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 药品GMP认证中有关问题探讨

    ...本,提出更具人性化、更科学合理的监管模式,切实提高药品质量,保障人民的用药安全。  (编辑:若木)  作者单位:210002江苏南京,江苏省药品认证管理中心作者:焦灵利

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第1期
  • 人参种子种苗国际标准颁布

    从5月4日中国中医科学院中药资源中心主办的人参国际标准座谈会上获悉,由中国中医科学院中药资源中心、中国农业科学院特产研究所、北京理工大学生命学院共同承担制定的中药第一个ISO国际标准“人参种子种苗国际标准...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理
  • 关于印发中药饮片、医用氧GMP补充规定的通知

    ...氧,并在分装前做全检。19.医用氧放行前,必须按国家药品质量标准进行全检。每个容器都应帖有合格证,合格证上应注明:品名、企业名称、生产批号、生产日期、有效期、氧气数量、压力、执行标准。20.气瓶必须经核准...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于第一批非处方药药品审核登记工作中若干问题说明的通知

    ...单位报备。  二、对列入第一批非处方药目录中因制剂标准问题尚未制定统一使用说明书的个别品种,我司将会同有关部门进一步核实,对经标准核实后的品种制定并公布使用说明书,上述品种仍纳入第一批审核登记范围。 ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 帕金森病中医药临床科研方法亟待提高

    ...影响结论真实性的主要混杂因子设立较合理、明确的排除标准;所有文献均无病例筛选情况的记录,且无一篇文献记录退出与失访情况,影响了试验整体的可信度;在统计学分析使用上,只有5篇(33.3%)所使用的统计学方法基本正...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 甘肃省卫生厅关于分解《甘肃省人民政府办公厅关于进一步推进基层医药卫生体制综合改革的意见》任务的通知

    ...构收费项目。实行药品零差率销售的村卫生室一般诊疗费标准为:中医3元/人次•疗程(每疗程3天,下同),西医2元/人次•疗程(每疗程3天,含耗材,包括一次性注射器、输液器等,下同);政府办乡镇卫生院和社区卫生...

    医药产业医药经济;招标采购
  • SFDA征求:《保健食品良好生产规范(修订稿)》

    ...审核;(三)确保完成所有必要的检验;(四)批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理规程;(五)审核和批准所有与质量有关的变更;(六)确保所有重大偏差已经过调查并得到及时处理;(七)批准并监督委托...

    医药产业行业资讯;保健品行业

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