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  • 阴茎勃起的预防处理

    ...与否起着最直接的作用。由于人阴茎组织中α-肾上腺素能受体量大大超过β-肾上腺素能受体量(约为9∶1),因此当交感神经兴奋时,释放的神经递质主要是去甲肾上腺素,它作用于阴茎小动脉和海绵体平滑肌上的α-肾上腺素能受...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;泌尿生殖外科学
  • 促性腺激素释放激素激动剂在妇科疾病中的应用

    ...构。新产生的肽链结构稳定,半衰期延长(1~6h),与相应受体的结合能力也增加100~200倍。GnRh有双向调节作用,正常情况下通过脉冲式分泌,经下丘脑一垂体一门脉循环进入垂体前叶,引起垂体前叶的促性腺激素也呈脉冲式释放...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;妇产科学
  • 5只自主研发生物药新品亮点与竞争态势分析

    ...),以飨读者。安佰诺(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)开发方:海正业适应症:类风湿关节炎进度:7月收到GMP证书亮点:“重磅炸弹”依那西普的生物类似物,海正辉瑞负责营销同类产品:益赛普(中...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 依地普仑

    ...00倍。动物实验表明,长期服无耐受性。依他普仑对5-HT受体(5-HTl~7)、α和β-肾上腺素能受体、多巴胺受体(D1~5)、组胺受体(Hl~3)、M受体(Ml~5)、苯二氮卓受体没有或几乎没有亲和力。依他普仑对各种离子通道(Na+...

    词条
  • 组胺拮抗药

    ...(histamineantagonists),本类物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。理作用1.抗外周组胺H1受体效应H1受体激动...

    词条
  • 妊娠性哮喘

    ...化的因素(1)前列腺素、醛固酮或去氧皮质酮与糖皮质激素受体竞争性结合导致肺对皮质作用反应性降低。(2)前列腺素F2a介导的支气管收缩作用。(3)肺内胎盘主要基础蛋白浓度增加。(4)病毒或细菌性呼吸道感染触发哮喘。(5)胃食管...

    词条疾病;呼吸内科
  • 精神病用药新品提升用药水平

    ...神病物(传统物)。典型抗精神病物又称为多巴胺受体阻滞剂,其作用机理为阻断中枢多巴胺D2受体。分子生物学认为,多巴胺能系统有4条投射通路,其中阻断D2受体可以阻断中脑边缘和中脑皮质通路,从而起到抗精神病...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 盐酸乌拉地尔

    【别名】乌拉地尔Urapidil【理作用及用途】为α1受体阻滞剂及较弱的β受体阻滞剂。兴奋中枢5-羟色胺受体,抑制中枢性交感张力。降低周围阻力,降低血压。增加心输出量,心率不加快。不兴奋肾素-血管紧张素系统,增加肾...

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  • 纳洛酮

    ...洛酮注射液【外文名】Naloxone,Narcan【理和应用】为吗啡受体拮抗剂,结构与吗啡相似,与吗啡竞争同一受体,但几乎完全没有吗啡样激动作用,能够阻断吗啡的作用,消除吗啡的中毒症状。临床主要用于治疗麻醉性镇痛的急...

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  • 抗组胺药

    ...(histamineantagonists),本类物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。理作用1.抗外周组胺H1受体效应H1受体激动...

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