...自治区关于取消内蒙古五原诚信药业有限责任公司药品和医疗器械网上交易资格的通知各盟市药械集中采购领导小组办公室、各有关医疗卫生机构、各有关生产企业：按照内蒙古自治区卫生厅公告〔2013〕第1号，内蒙古卫生厅已...
医药产业医药经济；招标采购...药厂商的委托加工。 第十条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托加工应符合国家有关规定。 第十一条 接受委托的药品生产企业应及时将备案药品加工合同的履行情况、出...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...truments;purchasing;analysis;thedirectionofsolution 摘要：本文对医疗设备和仪器的采购过程中，在组织体系、从业人员、采购决策、国家政策等方面出现的问题从不同角度进行了简要的分析，并针对这些分析提出了解决方向。 关键...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第9期...04年9月1日实施。根据国家食品药品监督管理局第16号令《医疗器械注册管理办法》第三十四条：“医疗器械产品标准发生变化，生产企业应当自发生变化之日起30日内申请变更重新注册。”为加强血袋及其生产企业的监督管理工...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...，切实加强预防接种后不良反应信息的收集和分析；各级医疗机构和接种单位在实施预防接种的同时应当严密监测所用疫苗可能出现的不良反应，发现预防接种异常反应应当及时报告和处理；疫苗生产企业也应当按照规定报告所...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...局：为深入开展“优质服务基层行”活动，持续加强基层医疗卫生机构能力建设，适应当前疫情防控新形势和积极应对人口老龄化战略及乡村振兴战略新要求，我们对《乡镇卫生院服务能力标准（2018版）》和《社区卫生服务中...
词条词条；医疗机构管理；社区卫生服务中心...又多了一重安全保障。山西省食药监局18日出台《药品和医疗器械召回管理办法（试行）》，对存在安全隐患的药品或医疗器械，要求生产企业一经发现必须立即召回，并承担召回过程中产生的费用及损失。购买者可按产品原价...
健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回...项目检测资格的通知》（国食药监械[2006]9号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，国家食品药品监督管理局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年11月9日...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...顿和规范药品市场秩序专项行动以来，在加强整顿与规范医疗器械市场秩序行动中，各级食品药品监管部门不畏艰难，克服困难，深入监管一线，全面加强医疗器械市场整治工作，努力建立维护医疗器械市场秩序、保障公众用械...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...20007卫生计生委放射防护器材和含放射性产品检测机构、医疗机构放射性危害评价（甲级）机构认定无行政许可《中华人民共和国职业病防治法》（2011年12月第十一届全国人大常委会二十四次会议通过）第十九条：“职业病危...
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