...酸可影响前列腺素的合成，故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度，使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶，降低舒林酸的作用...
词条...酸可影响前列腺素的合成，故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度，使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶，降低舒林酸的作用...
词条...酸可影响前列腺素的合成，故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度，使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶，降低舒林酸的作用...
词条...再生障碍性贫血。还可降低体温、抑制呼吸中枢、增加对中枢神经抑制药物的敏感性；增加拟交感神经药物的反应，收缩血管，和通过对血管运动中枢的兴奋作用引起高血压；兴奋胆碱能神经，加强胃肠活动，但有时反而致胃肠...
词条内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物；药物...酸可影响前列腺素的合成，故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度，使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶，降低舒林酸的作用...
词条...酸可影响前列腺素的合成，故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度，使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶，降低舒林酸的作用...
词条...酸可影响前列腺素的合成，故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度，使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶，降低舒林酸的作用...
词条...】（1）与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）毒性增加。（2）与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁...
药品说明书药品说明书；消化系统用药...审评委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期至2008年5月26日，保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基键合硅胶为填充剂，甲...
词条...酸可影响前列腺素的合成，故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度，使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶，降低舒林酸的作用...
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