...质通过重组DNA技术制成，与天然G-CSF的氨基酸序列和糖链完全相同，不同的是rhG-CSF链的N端含有蛋氨酸。分子量为1.8×104～2.4×104，编码基因位于17号染色体长臂的q21～q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟...
词条...度的关系重症病例ECG异常者多，但ECG变化和病情程度并非完全一致，有的病例ECG改善但症状加重，下列情况要加以注意：①严重窦性心动过缓或过速、室性心律失常、传导阻滞、异常Q波是预后不良因素；②明显Q-T延长需要警惕Td...
词条疾病；老年病科...起5个神经根自脊髓发出处断裂，似“拔萝卜”样撕脱，完全丧失功能（图2）。工人工作时不慎将上肢被机器、皮带或运输带卷入后，由于人体本能反射而向外牵拉可造成臂丛损伤，向上卷入造成下干损伤，水平方向卷入则造成...
词条疾病；骨科；四肢损伤...。如果形成支气管胸膜瘘，必须行经肋间插管引流，使肺完全膨胀胸膜腔闭合，大多数吻合口瘘可以愈合。对吻合口狭窄可采用扩张疗法或安放支架治疗。
词条胸外科手术；肺手术；肺移植术；手术...质通过重组DNA技术制成，与天然G-CSF的氨基酸序列和糖链完全相同，不同的是rhG-CSF链的N端含有蛋氨酸。分子量为1.8×104～2.4×104，编码基因位于17号染色体长臂的q21～q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟...
词条血液系统药物；促进白细胞增生药；药物...质通过重组DNA技术制成，与天然G-CSF的氨基酸序列和糖链完全相同，不同的是rhG-CSF链的N端含有蛋氨酸。分子量为1.8×104～2.4×104，编码基因位于17号染色体长臂的q21～q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟...
词条...血酪氨酸也不增加。（5）二氢蝶呤还原酶缺乏：酶活性完全或部分缺乏，除影响脑发育外可使基底节钙化。（6）二氢蝶呤合成缺陷：缺乏甲醇氨脱水酶或其他多种酶。典型PKU患儿出生时神经系统正常，由于纯合子患儿缺乏神经...
词条疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病...减低，偶见P-R间期及QRS间期延长，严重患者甚至可以发生完全性房室传导阻滞。个别病例可出现不同程度的房室传导阻滞，为黏液水肿性浸润所致。这种变化常表示心脏传导系统受黏液性水肿的浸润，经甲状腺激素制剂治疗后可...
词条疾病；心血管内科；心肌病...铁血黄素沉着症等其次。病理生理ILD确切的发病机制尚未完全阐明，但不同病因的ILD改变都从肺泡炎开始，在发展和修复过程中导致肺纤维化的倾向有其共同之处。活化的巨噬细胞具有调整淋巴细胞的功能和分泌炎性介质如补体...
词条疾病；老年病科...血酪氨酸也不增加。（5）二氢蝶呤还原酶缺乏：酶活性完全或部分缺乏，除影响脑发育外可使基底节钙化。（6）二氢蝶呤合成缺陷：缺乏甲醇氨脱水酶或其他多种酶。典型PKU患儿出生时神经系统正常，由于纯合子患儿缺乏神经...
词条疾病；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病；代谢科；代谢性疾病