...头状花序。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法测定其绿原酸的含量。绿原酸的含量测定方法报道得较多,现介绍菊花及其制剂中绿原酸的测定方法。一、高效液相色谱法2005版《中国药典》菊花含量测定项下:色谱条件...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...灭活。性状:本品为白色或类白色状粉末。鉴别:取效价测定项下的供试品溶液,用巴比妥一氯化钠缓冲液(pH7.8)稀释成每1ml中含20单位的溶液,吸取1ml,加牛纤维蛋白原溶液0.3ml,再依次加入牛纤维蛋白溶酶原溶液0.2ml与牛凝...
词条...灭活。性状:本品为白色或类白色状粉末。鉴别:取效价测定项下的供试品溶液,用巴比妥一氯化钠缓冲液(pH7.8)稀释成每1ml中含20单位的溶液,吸取1ml,加牛纤维蛋白原溶液0.3ml,再依次加入牛纤维蛋白溶酶原溶液0.2ml与牛凝...
词条...灭活。性状:本品为白色或类白色状粉末。鉴别:取效价测定项下的供试品溶液,用巴比妥一氯化钠缓冲液(pH7.8)稀释成每1ml中含20单位的溶液,吸取1ml,加牛纤维蛋白原溶液0.3ml,再依次加入牛纤维蛋白溶酶原溶液0.2ml与牛凝...
词条...灭活。性状:本品为白色或类白色状粉末。鉴别:取效价测定项下的供试品溶液,用巴比妥一氯化钠缓冲液(pH7.8)稀释成每1ml中含20单位的溶液,吸取1ml,加牛纤维蛋白原溶液0.3ml,再依次加入牛纤维蛋白溶酶原溶液0.2ml与牛凝...
词条...温下放置,观察配伍液的外观变化,分别在0,1,2,3和4h测定配伍液的微粒、pH值及紫外吸收度的变化。结果穿琥宁与庆大霉素、阿米卡星、奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,与其它9种药物配伍后外观颜色澄清无变化,无...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第8期...定,加氯仿溶解并定量稀释成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-89°至-95°。 鉴别:(1)红外光吸收图谱应与克拉霉素对照品的图谱一致。(2)取含量测定项下的溶液,照高效该相色...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...氢氧化钠液(0.5mol/L)调节至PH7,加水稀释至刻度,依法测定(中国药典1985年版,二部附录16页),比旋度为为+14°至+18°。鉴别:(1)取本品约20mg,加盐酸液(6mol/L)约2ml溶解后,加间苯三酚约10mg,振摇,置水溶中加热,显紫...
词条...见气泡量减少。 检查:释放度取本品1片,照释放度测定法[中国药典1995年版二部附录XD第二法(1)],采用溶出度测定法第二法装置,以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经120分钟后,取溶液10ml滤过,...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分... 性状:微黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录25页)测定,供试品与对照品主组分的保留时间应一致。(2)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分