...胞释放TFPI，对AT-Ⅲ的依赖性较小，出血的副作用较少，半衰期长，一般不需检测。但本药排泄主要通过肾，肾功能不全患者药物清除半衰期延长，故需谨慎应用，肾衰患者应用剂量可酌减至正常的1/3。LMWH（速必凝）正常剂量0.3...
词条老年病科；老年人血液系统疾病；老年人出血性疾病；疾病...经胃肠外给药24h后起效，肌内注射2～7天后达最大效应，半衰期为21天。狂犬病免疫球蛋白的适应证：狂犬病免疫球蛋白主要用于被狂犬或其他动物咬伤者在进行狂犬病疫疫苗预防注射的同时，配合进行被动免疫，以提高预防效...
词条...1.2～2.1小时。用量0.2g血药浓度为22～27mg/ml。一次给药后半衰期（t1/2）一般为1.8～2小时，在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排出。盐酸伪麻黄碱口服后吸收快，一次口服60mg在1小时内达高峰，0.5～2小时之间平均血药浓度为（274±33）mg...
药品说明书药品说明书...功能。 4.各种血浆蛋白质都具有其特征性的循环半衰期。 5.许多血浆蛋白质有多态性(polymorphism)。多态性指在同种属人群中，有两种以上，发生频率不低于1%的表现型。最典型的是ABO血型物质。此外，α1抗胰蛋白酶、...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...少，呈二室开放模型，主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长，t1/2为29小时。给予病人静脉滴注20～520mg/m2/小时，24小时尿中排出铂67％(63％～73％)。如为一次推注(11～99mg/m2)，24小时排出铂平均值为54％。【适应证】主要用...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...或凝血酶原复合物。（5）由于本品系间接作用抗凝药，半衰期长，给药5～7日后疗效才可稳定，因此，维持量足够与否务必观察5～7天后方能定论。【孕妇及哺乳期妇女用药】（1）易通过胎盘并致畸胎。妊娠期使用本品可致“胎...
药品说明书药品说明书...镇痛作用。【药代动力学】本品大部分与血浆蛋白结合，半衰期（t1/2）约为2.2小时。主要在肝脏代谢，代谢物大部分经尿排出，少部分由粪便排出。【适应症】（1）用于精神分裂症和躁狂症兴奋状态。（2）本品有神经安定作用...
药品说明书药品说明书...4.1注意抗菌药物的给药时间给药时间最好根据所用药物的半衰期（血浆中药物浓度下降50%所需要的时间）来决定，较适宜的给药间隔时间既可维持血浆中的有效浓度，又不至于发生蓄积中毒。4.2注意抗菌药物的配伍问题在抗菌药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第18期...l时，血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素单剂给药后的血消除半衰期（t1/2b）为35～48小时。【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染。1．由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色...
药品说明书药品说明书...～24小时平稳降压效应。停药后24～48小时血压恢复。血浆半衰期约为1.7小时，无尿时为3.6小时。药物主要在肝脏代谢，产生甲基去甲肾上腺素等多种代谢产物，近70%以原形和少量代谢物的形式经尿排泄。正常人肾清除率约130ml/min...
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