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  • 《保健食品再注册技术审评要点(征求意见稿)》

    ...:保健食品再注册技术审评要点(征求意见稿)国家食品药品监督管理局食品安全监管三司2013年11月11日附件保健食品再注册技术审评要点(征求意见稿)为规范保健食品再注册技术审评工作,根据《保健食品注册管理办法(试...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 青岛市市南上半年查办食品案件127件

    ...全力打击规范,共查办案件127件,其中食品类案件108件、药品类案件2件、医疗器械类案件15件、化妆品类案件2件,罚没款105.53万元。体检中心使用过期试剂。今年6月份,市南区食药监局执法人员在对香港西路某体检中心进行检...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 保健食品再注册将烤出多少只“热锅蚂蚁”?

    2010年7月23日国家食品药品监督管理局(下称SFDA)发布《关于保健食品再注册工作有关问题通知》(国食药监许[2010]300号,下称《通知》),受到保健食品生产企业高度关注,纷纷来电了解具体情况。事实上,根据中国保健...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 6月1日执行新规中药不良反应必须写清楚

    ...药还是经典老药,说明书中必须把不良反应写清楚,包括药品处方中含有可能引起严重不良反应成份或者辅料,也应当予以说明。国家食品药品监督管理局新闻办负责人指出,今年6月1日起,所有生产药品都将按照《药品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 加拿大政府同意将GMP延伸至原料药

    ...规定将于今年11月份生效。按照新规定,加拿大制定药品企业许可证明(EL)要求也将适用于所有原料药生产厂家、包装商/贴标签商、测试商以及进口商。此外,新制定记录保持要求,旨在加强对原料药供应链(从原始...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 新版《中国药典》七月一日起生效

    本报讯国家食品药品监督管理局(SFDA)近日发布通知,颁布《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2005年版,并宣布《中国药典》2005年版将于7月1日起执行。为贯彻执行《中国药典》2005年...

    医药产业医药经济;要闻
  • 关于牛黄及其代用品使用问题的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  牛黄是传统名贵中药材,是中成药重要原料。长期以来,药源紧缺,难以满足临床用药需要,大量牛黄依赖进口。为此,国家药品监督管理部门自1972年...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 食品貌似药品如何处理

    近年来,随着全国各地整顿和规范药品市场秩序不断深入,假药制售亦出现一些新动向。目前,貌似药品食品屡见不鲜,在部分地区、部分场所甚至有泛滥成灾之势。对于这种“普通食品貌似药品现象,作为食品药品...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 深圳农家花食用油标签不规范花生油实为调和油

    ...改善,如仓库分类不科学、厨房地面湿滑等问题。市食品药品监督管理局局长戚耀方表示,节日期间市民餐饮消费暴增,市检验检疫部门已加强了蔬菜农药残留及肉品中瘦肉精残余检测。节前重点抽检瘦肉精和农药残留“节前...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 《药物非临床研究质量管理规范》(局令第2号)

    国家食品药品监督管理局令                  第2号  《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规范自2003年9月1日起施行。      ...

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