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  • 甲酰苯卓

    ...马西平生物利用度为58%~85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适...

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  • 卡马咪嗪

    ...马西平生物利用度为58%~85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适...

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  • 痛经宁

    ...马西平生物利用度为58%~85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适...

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  • 痛可灵

    ...马西平生物利用度为58%~85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适...

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  • 化学药物和生物制品60年重要研发成果回眸

    ...N-甲酰溶肉瘤素,成为治疗精原细胞瘤的首选药物。在代谢肿瘤药物的研究方面,我国科学家解决了阿糖胞苷和环胞苷的全合成方法生产路线,成功完成了喜树碱和羟基喜树碱的全合成工艺以及对三尖杉酯碱、异三尖杉酯...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 糖尿病的“因”与“困”

    ...为350万人。长期以来,糖尿病的病因一直不明。《细胞·代谢》6月4日推出“聚焦免疫代谢”专辑,重点关注炎症与肥胖及糖尿病的关系。这是继“炎症诱发肿瘤”的观点被公认后,“炎症诱发糖尿病”的理念在学术界再次赢得...

    参考资料行业资讯;临床快报;糖尿病相关
  • 抗精神病药

    ...通过血脑屏障,进入大脑。但口服后,75%以上先在肝内代谢破坏,因此能抵达脑部的药物比例不高,而注射给药,所需治疗剂量便低得多,约为口服时的1/4~1/3。它们的代谢产物种甚多,如氯丙嗪的代谢物便达160种以上,其中有...

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  • 某院2002~2004年抗肿瘤药物使用频度分析

    ...售呈上升趋势。增长速度:肿瘤植物药肿瘤生素代谢药烷化剂。结论对常规肿瘤药应及时调整价格,并注意开发研制一些高效、低毒、价廉的肿瘤药物,使广大肿瘤患者得到及时救治。  关键词肿瘤药用药金额...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第11期;论著
  • 芬来普辛

    ...马西平生物利用度为58%~85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适...

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  • 酰氨咪唑

    ...马西平生物利用度为58%~85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适...

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