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  • 药品经营质量管理规范

    ...,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购、储存...

    词条部门规章
  • 医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定

    ...机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定,结合制备、使用正电子类放射性药品医疗机构的情况,制定...

    词条法规文件
  • “恐吓+亲情”业内人士揭开药品会议营销黑幕

    ...是一定可以杜绝的。”相关链接会议营销属于违法经营《中华人民共和国药品管理法》第十四条:开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零...

    医药产业医药经济;营销
  • 药品经营质量管理规范(局令第20号)

    ...加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规,制定本规范。  第二条药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 卫生部近期下发医改5项重点方案

    ...了完备的打击假冒伪劣药品的严格法律体系,从第一部《中华人民共和国药品管理法》1984年颁布实施以及2001年修订后的《药品管理法》,都对假冒伪劣药品提出了严厉打击的法律依据。2002年9月我国又颁布了《药品管理法的实...

    参考资料医学教育;校园动态;北京大学医学部
  • 关于印发药品监督行政执法文书规范的通知

    ...物品清单》。  第九条 文书中“案由”应当按照《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》的“法律责任”和《医疗器械监督管理条例》的“罚则”及国家食品药品监督管理局行政规章中的...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 《药物非临床研究质量管理规范》(局令第2号)

    ...的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,制定本规范。  第二条 本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。    ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2012年重庆市梁平县人民政府办公室关于印发梁平县基本药物采购实施细则(试行)的通知

    ...等,方可参与基本药物交易。(四)会员必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规。二、会员中心(一)会员中心。梁平县基本药物采购中心(以下简称“中心)经县编委会批准成立,履行基本药物采购...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)

    ...则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)的规定,制定本办法。第二...

    词条法规文件
  • 药物非临床研究质量管理规范

    ...的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。第二章组织机构...

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