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  • 胰蛋白酶抑制剂

    ...含量:本品系自牛胰或牛肺中提取、纯化制得具有抑制蛋白水解酶活性多肽。按无水物计算,每1mg抑肽酶活力不得少于3.0单位。制法要求:本品应从检疫合格牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理...

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  • 麦力新

    ...水肿而使宫颈变软。另一方面使宫颈骨胶原酶活性和碱性蛋白酶活性增强,使纤维囊间隙扩大,能耐断裂组织纤维重新排列,同时增加其伸展性,使颈管退缩,宫口开大而成熟。普拉睾酮除能促进宫颈成熟外,还能缩短分娩发...

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  • 治菌利尔

    ...透过正常脑膜,但脑膜有炎症时可增加透入量。头孢噻肟蛋白结合率为30%~50%。药物在肝内代谢为去乙酰头孢噻肟(抗菌活性为头孢噻肟1/10)和其他无活性代谢产物。肌内注射和静脉注射半衰期分别为0.92~1.35h和0.84~1.25...

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  • 左甲状腺素钠

    ...半衰期为7~8天,组织中为0.4天。吸收后,大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中,血浆蛋白结合率为99%,但T3对血浆蛋白亲和力比T4低,其游离量为后者10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到,调整剂量反应慢...

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  • 凯福捷

    ...透过正常脑膜,但脑膜有炎症时可增加透入量。头孢噻肟蛋白结合率为30%~50%。药物在肝内代谢为去乙酰头孢噻肟(抗菌活性为头孢噻肟1/10)和其他无活性代谢产物。肌内注射和静脉注射半衰期分别为0.92~1.35h和0.84~1.25...

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  • 菌必灭

    ...透过正常脑膜,但脑膜有炎症时可增加透入量。头孢噻肟蛋白结合率为30%~50%。药物在肝内代谢为去乙酰头孢噻肟(抗菌活性为头孢噻肟1/10)和其他无活性代谢产物。肌内注射和静脉注射半衰期分别为0.92~1.35h和0.84~1.25...

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  • 第二节 氯霉素

    ...性球菌作用不及青霉素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,从而抑制蛋白质合成。  各种细菌都能对氯霉素发生耐药性,其中以大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌等较为多见,伤寒杆菌及葡...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 血浆正铁血红蛋白

    ...hèngtiěxuèhóngdànbái英文:Plasmamethemoglobin概述:正铁血红蛋白(Hi)由多种氧化物均可将血红蛋白氧化成高铁(Fe3+)血红蛋白,而失去带氧能力。高铁血红蛋白呈红褐色,有634、578、540和500nm四条吸光带。根据吸光度,可求得...

    词条化验及医学检查;血液生化检查;蛋白质测定
  • 2.7食物蛋白质

    2.7食物蛋白质  2.7.1食物氮存在形式  食物来源于动、植物,其中氮存在形式有很大差别。肉类绝大部分氮以蛋白质形式存在,仅有少量游离氨基酸或肽以及核酸、磷脂氮、肌酸、鹅肌肽;鱼类则非蛋白氮含量丰...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学
  • 同一团队连发5篇Science、Nature文章详解著名靶标分子

    ...研究团队完成,阐明了一个在医学上极其重要称之为G蛋白偶联受体(GPCRs)大型蛋白质家族。G蛋白偶联受体(GPCR)是与G蛋白有信号连接一大类受体家族,调控着细胞对激素,神经递质大部分应答,以及视觉,嗅觉,味...

    参考资料行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组

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