...子（EGF）和圈形区（Kringle）1区域被去除。这些突变导致半衰期延长，从而使瑞替普酶可用静脉注射法给药，分子量为39000。瑞替普酶的药代动力学：其血浆半衰期为14～18min，由于化学结构中缺乏葡萄糖及生长因子区等部分，因...
词条药物；血液系统药物；纤维蛋白溶解药...速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证：高脂蛋白血高脂蛋白血症Ⅱa型、高脂蛋白血症Ⅲb型、高脂蛋白血症ⅢⅢ型、高脂蛋白血...
词条...剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。健康人口服维拉帕米后大部分在...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...高血浆药物浓度，分别为0.736、1.30、2.76及4.10ng/ml。血浆半衰期分别为2.76、2.96、3.16和4.12h。餐后服用与空腹服用相比，血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大，重复给药，在3天后达到稳态浓度。给另一组使用依美斯汀单剂量的...
词条...不抑制肝微粒体酶P450系统，曲前列尼呈双相消除，终末半衰期为2～4h，大约79%的药量由肾脏排出，其中4%为原形药物，64%为代谢产物，约13%的给药剂量经粪便排泄，全身清除率约30L/h。轻、中度肝功能异常患者峰浓度（Cmax）增加...
词条呼吸系统药物；降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物；药物...动力学：口服吸收好，1次口服后4～6h血浆浓度达峰值，半衰期为10h。克利贝特主要分布在血液和肝、肾、肺等脏器。克利贝特可通过胎盘屏障，并可出现在乳汁内，克利贝特主要通过肠道排泄。克利贝特的适应证：对各种类型...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；其他调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；药物...2.46±0.64mg·L-1，达峰时间分别是1.50±0.70h和1.29±0.47h，消除半衰期分别是10.28±4.48h和10.13±5.42h，0～24h的药时曲线下面积分别是9.99±2.24mg·h·L-1和10.21±1.84mg·h·L-1。主要药代动力学参数经Willcoxon检验无显著性差异。3.厄贝沙坦胶囊的...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...4%～73%。每天给予10mg，连续给药，药物及代谢物表观消除半衰期为9～13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸，浓度为血浆浓度的400倍。阿司...
词条...用量有关，米索前列醇在药后15min内即可达到峰值。它的半衰期仅为26.9min，所以2h后再加200μg米索前列醇可维持血浆内药物浓度，从而提高流产率。 米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已被公认，并已在临床上推广使用多...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第5期；经验交流...保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢，平均消除半衰期约70小时。【适应症】主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗...
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