2007年12月25日，国家食品药品监督管理局发布了《关于医疗器械注册证书变更申请有关事项的通知》（国食药监械[2007]778号）。为进一步加强医疗器械注册管理工作，规范医疗器械注册申报秩序，简化行政审批程序，方便行政相...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备第一章总则 第一条为了加强对农药生产、经营和使用的监督管理，保证农药质量，保护农业、林业生产和生态环境，维护人畜安全，制定本条例。 第二条本条例所称农药，是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...日前举行的第一届中国医疗器械风险管理研讨会上，国家药品不良反应监测中心负责医疗器械监测的有关负责人详细介绍了医疗器械召回的现状和相关法规。召回并非都退回原厂这位负责人介绍说，现阶段医疗器械召回的最新概...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...》（见中国医药报5月22日A2版）和《有感于“珍藏”过期药品》（见中国医药报5月24日A1版），使我回想起自己亲历的一幕。今年年初，家父心脏不舒服，用了速效救心丸后没有缓解，家人急送老人上医院救治才得以好转。我从...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...不得宣称或者暗示其具有疗效及特定保健功能，以区别于药品和保健食品。卫生部决定《新资源食品管理办法》自2007年12月1日起施行。《新资源食品卫生管理办法》和《转基因食品卫生管理办法》同时废止。据悉，卫生部将对...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...询中心消息：美国于2007年9月3日发出通报，告知美国食品药品管理局发布了一项关于修订带壳蛋食品标签的最终法规。法规规定，如果蛋类生产企业将带壳蛋的“冷藏保存”声明放在了蛋箱正面或信息栏内，则允许其将“安全处...
健康行业资讯；食品安全；政策调整按照国家食品药品监督管理局的规定，从2007年10月1日起，所有医药企业生产药品时必须使用新包装，否则不得上市销售。“从目前来看，换包装对药企可能会产生很大的影响，但这只是在规范行业过程中的一种阵痛。”业内人...
医药产业药品天地；药界风云；动态...转让。 第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。 第十二条 进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条 所需的材料外，还要提供出产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...转让。 第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。 第十二条 进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条 所需的材料外，还要提供出产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门，卫生厅(局)，中医(药)管理局，劳动和社会保障部门，工商行政管理局： 为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规