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  • HLA基因分型方法研究进展

    ...产物以及产物片段大小来分型。其特点是操作简单,对实验设备要求不高,扩增后处理过程十分简单。但是PCR-SSP技术也存在着不足,该方法需要设计大量引物,对引物设计和PCR条件要求很严,且容易造成污染,产生假阳...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第7期
  • 缺陷食品召回要迈过“四重门”

    ...域,风险评估不但要有专门专家队伍,还要有设备齐全实验室才能进行,我国具有风险评估能力实验室不多且分布不均,风险管理经验不足,风险评估机制尚未完善,这些都可能影响食品召回制度实施。“三重门”:连最...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 黎敬波等:从中医经典探求基础理论研究的方向

    ...其次,客观观察事物是科学发展必不可少前提,但动物实验结果如何理论上升,应怎样解释、分析,也是应该注意问题。若只从不变理论出发临证用药,或但凡辨证只会在寒热、虚实、表里及脏腑简单组合中求解,或...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...等业务组成。随着临床药学工作发展,可设置临床药学实验室和药物情报室。综合性医院药学部组成可参考表9-1。  医院药学部在日本称药局、药剂部、在美国多称为Pharmacy或Departmentofpharmacy,或称为PharmacenticalService。表...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 新晋院士高福:在微生物世界做大事

    ...录。2006年5月26日,中日分子免疫学与分子微生物学联合实验室和中日结构病毒学与免疫学联合实验室成立,并被科技部批准为中日政府级合作项目。次年4月,时任国务院总理温家宝访问日本,发表了题为《为了友谊与合作》...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 863计划生物和医药技术领域2007年度重点项目申请指南

    ...治疗制剂规模化制备,完成4-6个生物治疗制剂临床前实验,申请国内外专利15-20项。项目实施后将实现生物治疗关键技术与相关产品规模制备在自主创新能力上重点跨越,为下个五年生物治疗关键技术全面提升和生物治...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 抗生素的合理应用

    ...事项。2.1首选药物对病原微生物敏感原则是选用抗生素基本原则每一种抗菌药即使是广谱,其作用范围也是有限,也只对几种细菌特别敏感。因此,细菌学诊断就成为选择抗菌药物最可靠依据。凡有条件地方都应根据细...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第19期;论著
  • 大道至简平淡为归——记北大药学院王夔院士

    ...段。那时候,他迷上了化学,并和一位要好同学弄了个“实验室”,下课后就一起做各种化学实验。但是在日本人管制下华北地区哪里去买化学试剂?他们就不时绕天津旧城一圈,那四条马路上有许多卖废旧玻璃瓶地方,那...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 实施健康管理,提高全科医学教学与管理水平

    ...吸烟、饮酒等)、体格检查(身高、体重、血压等)和血、尿实验室检查(血脂、血糖等)。  4.2进行健康及疾病风险性评估即根据所收集个人健康信息,对个人健康状况及未来患病或死亡危险性用数学模型进行量化评估。其...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2011年第9卷第5期
  • 全国疾病预防控制机构卫生应急工作规范(试行)

    ...险评估等工作,同时负责流行病学调查、现场快速检测和实验室检测、卫生学处置等应急响应工作;提出和实施防控措施,进行风险沟通和效果评估;承担相关人员培训与演练、相应应急物资和技术储备;提供技术指导和技术...

    词条卫生应急工作规范;部门规章

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