...2.0，并调整RNA浓度至1ng/μl。以上实验重复2次。 1.4引物设计合成和标准曲线的构建 TLR4：5‘-AGGATGATGCCAGGATGATGTC-3‘，5‘-TCAGGTCCAGGTTCTTGGTTGAG-3‘（198bp）；内参照β-actin：5‘-TGGCACCCAGCACAATGAA-3‘，5‘-CTAAGTCATAGTCCGCCTAGAAGCA-3...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第2期...测：采用国产HCV套式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)试剂盒，引物设计来自5′非编码区（5′NCR)序列，按说明书进行操作及结果判断，出现196bp的cDNA片断为阳性。 3.LP与MAP反应原性差异的显著性检验：采用同总体单个连续变量的PD...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...温效率以及友好的操作界面；对于实验中选取扩增所需的引物则有特异性、长度适中、引物不能形成二级结构等；对于操作者来讲，要绝对小心谨慎，避免交叉污染，导致实验结果失真。”实时荧光定量PCR仪立功2009年5月10日凌...
参考资料行业资讯；临床快报；流行病与传染病...标准或待测样品）包被在固相上，加入共价连接寡核苷酸引物的抗体。通过抗原和抗体的特异结合，寡核苷酸引物连于固相。这样，在环状DNA、DNA聚合酶和核苷酸的存在下，进行扩增。扩增的结果就是一条很长的DNA分子，它包含...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第9期...1.3RT-PCR法检测Slit2mRNA的表达 参考文献［3］设定Slit2的引物序列：F5’-GGTGTCCTCTGTGATGAAGAG—3’，R5’—GTGTTTAGGAGACACACCTCG—3’；预扩增产物长为387bp。以p—actin作内对照，其引物序列为：F5’-GATTGCCTCAGGACA...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第4期...自上海禾丰制药厂。逆转录试剂盒购自Fermentas公司。RT-PCR引物由上海生工生物工程技术服务公司合成。罗氏黄（Luciferyellow）购自美国Sigma公司。1.2方法（1）细胞培养和大蒜素干预:对数生长期的MGC-803细胞用0.25%胰蛋白酶消化后，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第8期...;LC:livercirrhosis;A:active;HCC:hepatocelluarcarcinoma Ⅱ型高变区引物设计、HCVRNA提取、逆转录、PCR扩增、模板纯化、序列测定及所用主要试剂：均参见文献〔1〕。 统计学分析：均由SAS软件相应过程处理完成。 结果 动态测...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...hCVRNA，加入逆转录试验反应体系(检测正链RNA时选择负链引物,检测负链RNA时选择正链引物)，37℃60min，95℃5min；在逆转录产物中加入PCR反应缓冲液(含聚合酶及HCV正链或负链外引物)94℃1min，55℃1.5min，72℃2min，60个循环后，72℃继续...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...有，作为目的基因，选其两个末端及中端3个寡核酸作为引物，以检测标本，灵敏性甚高［4］，对早期、快速诊断有很大帮助。但有时出现假阳性结果。免疫荧光法直接检测标本中的肺炎支原体抗原也用于临床，但敏感性不高。...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第5B期...曲线上求出其bp数。 三、结果分析 采用本节设计引物扩增产物为ApoCⅢ基因3'非编码区233bp，该产物经Sac-1酶切可出现三种结果；①酶切后仍为一条带，电泳迁移率未发生改变，为S1S1纯合子；②酶切后除原始带外又增加...
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