...归一化法计算，高分子蛋白质峰的总量不得大于1.0%。去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-抑肽酶：取本品适量，加水溶解并制成每1ml中约含5单位的溶液，作为供试品溶液。另取抑肽酶对照品，用水溶解并制成每1ml中含5单位的...
词条...赖氨酸（C6H14N2O2·C2H4O2）12.40g甲硫氨酸（C5H11NO2S）3.50g苯丙氨酸（C9H11NO2）9.35g苏氨酸（C4H9NO3）6.50g色氨酸（C11H12N2O2）1.30g丝氨酸（C3H7NO3）2.20g缬氨酸（C5H11NO2）4.50g组氨酸（C6H9N3O2）6.00g精氨酸（C6H14N4O2）7.90g丙氨酸（C3H7NO2）6.20g门...
词条氨基酸类药...归一化法计算，高分子蛋白质峰的总量不得大于1.0%。去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-抑肽酶：取本品适量，加水溶解并制成每1ml中约含5单位的溶液，作为供试品溶液。另取抑肽酶对照品，用水溶解并制成每1ml中含5单位的...
词条药物；血液系统药物；促凝血药...种氨基酸的相对比例应符合规定，并不应含有蛋氨酸、苯丙氨酸或色氨酸。（4）取本品，加水制成每1ml中含有1mg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在276±2nm的波长有最大吸收，在282±2nm的波长处有一肩...
词条...；含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。由于它们在同一pH环境中，各类氨基酸的带电状态不同，即它们具有不同的等电点（PI），这是电泳法和色谱法...
词条营养学；蛋白质与氨基酸；血液生化检查；氨基酸、氮化物、有机酸测定...种氨基酸的相对比例应符合规定，并不应含有蛋氨酸、苯丙氨酸或色氨酸。（4）取本品，加水制成每1ml中含有1mg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在276±2nm的波长有最大吸收，在282±2nm的波长处有一肩...
词条内分泌系统药物；甲状旁腺及骨代谢疾病用药物；药物概述：苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症（phenylalaninehydroxylasedeficiency）是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶（phenylalaninehydroxylase，PAH）缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
词条疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病...ndGlycineCapsules含量或效价规定：本品含谷氨酸（C5H9NO4）、丙氨酸（C3H7NO2）、甘氨酸（C2H5NO2）均应为标示量的90.0%～110.0%。处方：谷氨酸265g、丙氨酸100g、甘氨酸45g、辅料适量，制成1000粒性状：本品内容物为白色或类白色结晶性...
词条氨基酸类药概述：苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症（phenylalaninehydroxylasedeficiency）是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶（phenylalaninehydroxylase，PAH）缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
词条疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病...phenylketonuria概述：苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症（phenylalaninehydroxylasedeficiency）是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶（phenylalaninehydroxylase，PAH）缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU...
词条疾病；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病；代谢科；代谢性疾病