...分子质量应为19.4kD±1.9kD。3.1.6鼠IgG残留量：如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng（2010年版药典三部附录ⅨL）。3.2半成品检定：3.2.1生物学活性：应为标示量的80%～150%（2010...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...浓稀释液稀释1倍。测定法：取兔抗大肠杆菌菌体蛋白质抗体适量，用包被液溶解并稀释成每1ml中含10μg的溶液，以100μl/孔加至96孔酶标板内，4℃放置过夜（16～18小时）。用洗涤液洗板3次；用洗涤液制备1%牛血清白蛋白溶液，以2...
词条2010年版药典附录...感染或其他刺激因子通过破坏血、脑屏障可促使T细胞核抗体进入CNS，导致细胞粘附分子、基质金属蛋白酶和促炎症细胞因子表达增加，它们共同起到吸引其他免疫细胞的作用，分解细胞外基质以利于棉衣细胞移行和激活针对自...
词条疾病；神经内科...年版药典三部附录ⅨB）。3.1.7鼠IgG残留量：如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng（2010年版药典三部附录ⅨL）。3.1.8宿主菌蛋白质残留量：应不高于蛋白质总量的0.10%（2010...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...年版药典三部附录ⅨB）。3.1.7鼠IgG残留量：如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng（2010年版药典三部附录ⅨL）。3.1.8宿主菌蛋白质残留量：应不高于蛋白质总量的0.10%（2010...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...螺旋体表面有特异性抗原，能刺激机体产生特异性的凝集抗体及密螺旋体制动或溶解抗体，与非致病性密螺旋体间有交叉反应。类属抗原，刺激机体产生补体结合抗体，与非致病性密螺旋体间有交叉反应。梅毒螺旋体的繁殖方式...
词条中医学；中医内科学；传染病；中医诊断学；中医病名；梅毒螺旋体抗体；梅毒...年版药典三部附录ⅨB）。3.1.7鼠IgG残留量：如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng（2010年版药典三部附录ⅨL）。3.1.8宿主菌蛋白质残留量：应不高于蛋白质总量的0.10%（2010...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...年版药典三部附录ⅨB）。3.1.7鼠IgG残留量：如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng（2010年版药典三部附录ⅨL）。3.1.8宿主菌蛋白质残留量：应不高于蛋白质总量的0.10%（2010...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...年版药典三部附录ⅨB）。3.1.7鼠IgG残留量：如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng（2010年版药典三部附录ⅨL）。3.1.8宿主菌蛋白质残留量：应不高于蛋白质总量的0.10%（2010...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...年版药典三部附录ⅨB）。3.1.7鼠IgG残留量：如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng（2010年版药典三部附录ⅨL）。3.1.8宿主菌蛋白质残留量：应不高于蛋白质总量的0.10%（2010...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品