...剂量低分割质子束放疗的效果及耐受性，科研人员开展了临床2期试验，并选择了无法接受手术或不愿接受手术的I期非小细胞肺癌患者作为试验对象。有22位患者接受了51CGE/10f/2w放疗，46位患者接受了60CGE/10f/2w的方案。患者的中位...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...剂量低分割质子束放疗的效果及耐受性，科研人员开展了临床2期试验，并选择了无法接受手术或不愿接受手术的I期非小细胞肺癌患者作为试验对象。有22位患者接受了51CGE/10f/2w放疗，46位患者接受了60CGE/10f/2w的方案。患者的中位...
参考资料行业资讯；临床快报；呼吸系统相关...剂量低分割质子束放疗的效果及耐受性，科研人员开展了临床2期试验，并选择了无法接受手术或不愿接受手术的I期非小细胞肺癌患者作为试验对象。有22位患者接受了51CGE/10f/2w放疗，46位患者接受了60CGE/10f/2w的方案。患者的中位...
参考资料行业资讯；临床快报；呼吸系统相关...天宣布，该公司将在伊利诺伊州芝加哥召开的2011年美国临床肿瘤学会(AmericanSocietyforClinicalOncology)大会上公布针对其主打产品NKP-1339正在进行的I期临床研究的中期数据。NKP-1339是一种基于转铁蛋白靶向型钌的新颖抗癌化合物。NKP-13...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究中新网3月7日电卫生部今日在其官方网站就干细胞临床研究和应用规范征求意见，《干细胞临床试验研究管理办法(试行)》明确规定，I期、II期和III期干细胞临床试验研究均属于在人体的试验研究阶段，不得向受试者收取费用。...
健康行业资讯；医疗动态...用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白”新药的临床前研究工作，并向天津市药监局提交了临床试验研究申请。该药将用于治疗肿瘤和癌症患者放化疗后白细胞数量低下症状。这也将是天津市自主开发的第一个生物制品...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究HPV疫苗调查:默沙东III期年底结束,上海润泽抢跑国内I期临床,智飞沃森临床黎明前研发阶段,悄无声息,各自为政;没有上市,没有销售,没有利润。但HPV疫苗的巨大市场仍吸引着实力公司入局 理财周报见习记者金耀/上海报道 ...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...称，专门为此项试验设计的统计模型表明：此方案在Ⅲ期临床试验中有95%的可能性优于标准疗法，并且有79%的可能性获得成功。在试验评估中，来那替尼并不符合其它生物标志物（对乳腺癌进行分级）的特征标准。另外，使用来...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究一个新药从开始研发到应用于临床需要一二十年时间，而III期临床试验十分耗时，一般需要3年以上的时间，同时也相当“烧钱，通常会花费3亿~5亿美元。■本报见习记者牟一今年，新药研发临床试验失败的比例再度提升。美...
医药产业药品天地；药界风云；新药...型甲状腺癌患者中开展的多吉美（索拉非尼）片剂的Ⅲ期临床试验达到了其主要终点，即无进展生存期有统计学显著性改善。这项称为DECISION的研究评价了多吉美与安慰剂相比的有效性和安全性。安全性和耐受性大致与多吉美的...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究