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  • 添莫宁

    ...;添莫宁;Blocardren分类:循环系统物抗心律失常物β受体阻滞剂剂型:1.5mg;2.滴眼剂(马来酸盐):12.5mg(5ml),25mg(5ml)。噻吗洛尔的理作用:为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性,无局麻作用,有微...

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  • 纳络酮的临床应用

    ...(NaloxoneHydroride,NH)为羟二氢吗啡酮的衍生物,是体内阿片受体的特异拮抗剂。NH易透过血脑屏障,代谢快,作用持续45~90分钟,能有效拮抗内源性吗啡样物质介导的各种效应。常用于吗啡类复合麻醉术后,解除呼吸抑制,催醒...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第21期
  • 噻吗洛尔

    ...;添莫宁;Blocardren分类:循环系统物抗心律失常物β受体阻滞剂剂型:1.5mg;2.滴眼剂(马来酸盐):12.5mg(5ml),25mg(5ml)。噻吗洛尔的理作用:为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性,无局麻作用,有微...

    词条循环系统药物;β受体阻滞剂;药物;抗心绞痛药物
  • 多非利特

    ...脏传导速度或窦房结功能,对钠离子通道、α-肾上腺素能受体或β-肾上腺素能受体没有作用。在临床试验中,60%~70%的患者在使用多非利特一年内保持心律正常。多非利特的代动力学:多非利特口服吸收完全,空腹吸收的达峰...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;其他抗心律失常药;药物
  • 噻吗心安

    ...;添莫宁;Blocardren分类:循环系统物抗心律失常物β受体阻滞剂剂型:1.5mg;2.滴眼剂(马来酸盐):12.5mg(5ml),25mg(5ml)。噻吗洛尔的理作用:为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性,无局麻作用,有微...

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  • 消化性溃疡药物治疗的新进展

    ...用抗酸物治疗溃疡病取得了疗效。1976年第一代抑酸H2受体拮抗剂西咪替丁问世,其抑酸效应为70%~75%,应用于临床以后,由于其强有力的抑酸效果,使溃疡病的疗效大为改观。经4周治疗,十二指肠溃疡愈合率可达75%左右,...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2004年第1卷第5期
  • 嗜铬细胞瘤手术的麻醉进展

    ...表现主要是由于瘤体大量分泌儿茶酚胺作用于肾上腺素能受体所致,表现为高血压、心律失常及代谢异常等一系列症状。嗜铬细胞瘤术的麻醉处理较困难,风险大,因而明确术前诊断,术前准备充分,术中严密监测,尽可能抑制...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2008年第5卷第2期
  • 异丁巴胺

    ...mg;注射剂:5mg,10mg。异波帕胺的理作用:多巴多巴胺受体分为DA1和DA2二种亚型。DA1主要分布于血管平滑肌突触后,激动时可引起肾、肠、脑、冠状血管扩张。DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾...

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  • 异波帕明

    ...mg;注射剂:5mg,10mg。异波帕胺的理作用:多巴多巴胺受体分为DA1和DA2二种亚型。DA1主要分布于血管平滑肌突触后,激动时可引起肾、肠、脑、冠状血管扩张。DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾...

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  • 多巴胺异丁酯

    ...mg;注射剂:5mg,10mg。异波帕胺的理作用:多巴多巴胺受体分为DA1和DA2二种亚型。DA1主要分布于血管平滑肌突触后,激动时可引起肾、肠、脑、冠状血管扩张。DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾...

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