...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为类白色至微褐色粉末；无臭、无味。本品在水中易溶，在乙醚中不溶...
词条...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为类白色至微褐色粉末；无臭、无味。本品在水中易溶，在乙醚中不溶...
词条...可证或者药品经营许可证和营业执照的复印件；（二）《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书和药品批准证明文件复印件；（三）供货单位药品销售委托书；（四）销售人员有效身份证明复印件；（...
词条管理条例；法规文件...本信息进行查询，包括企业的入网信息、用户信息以及《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）证书信息等。（四）食品药品监管部门内部基本情况统计通过【监管网实施情况统计】功能的“中国药...
词条法规文件...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为类白色至微褐色粉末；无臭、无味。本品在水中易溶，在乙醚中不溶...
词条...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为类白色至微褐色粉末；无臭、无味。本品在水中易溶，在乙醚中不溶...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物...血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》规定的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，并依法向工商行政管理部门申领营业执照后，方可从事血液制品的生产活动。第二十二条血液制品...
词条法规文件...从检疫合格的猪或牛心中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状：本品为深红色的澄清液体。鉴别：（1）取含铁量项下的供试品溶液1ml，滴加20%三氯醋酸溶液，即生成棕色或棕红色的凝乳状沉淀...
词条细胞代谢改善药...疫合格的新鲜鱼类精子中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。性状：本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶，在乙醇或乙醚中不溶。比旋度：取本品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量制...
词条抗肝素药...产流通领域集中整治行动工作方案》由国家食品药品监督管理局于2012年2月15日国食药监办[2012]41号发布。全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案一、工作目标：通过集中整治行动，解决当前药品生产流通领域存在的突出问...
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