...铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰...
药品说明书药品说明书...及脆弱拟杆菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】空腹口服本品500mg，约1小时达血药峰浓度（Cmax），约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小肠憩室患者对本品的吸收可增加；在克隆病和肺囊性纤维化...
药品说明书药品说明书...某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药，与头孢哌酮联合应用后，可增加头孢哌酮抵抗多种b内酰胺酶降解的能力，对头孢哌...
药品说明书药品说明书...属和脆弱拟杆菌对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液；血清蛋白结合率...
药品说明书药品说明书...对本品敏感，脆弱拟杆菌对本品耐药。本品主要抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】肌内注射本品0.5g和1g后，血药峰浓度(Cmax)于30分钟后到达，分别为10mg/L和20mg/L，4小时后血药浓度迅速下降。同时口服丙磺舒可使本品血药峰...
药品说明书药品说明书；抗感染药...对本品敏感，脆弱拟杆菌对本品耐药。本品主要抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】肌内注射本品0.5g和1g后，血药峰浓度（Cmax）于30分钟后到达，分别为10mg/L和20mg/L，4小时后血药浓度迅速下降。同时口服丙磺舒可使本品血...
药品说明书药品说明书...及脆弱拟杆菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】空腹口服本品500mg，约1小时达血药峰浓度（Cmax），约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小肠憩室患者对本品的吸收可增加；在克隆病和肺囊性纤维化...
药品说明书药品说明书...多数脆弱杆菌株无抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。【药代动力学】国内试验已经证明空腹口服头孢丙烯片剂和混悬剂具生物等效。据文献报道，受试者空腹口服本品，给药量的约95％...
药品说明书药品说明书...哌酮对多数β内酰胺酶的稳定性较差。本品主要抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】正常成人肌内注射本品1g后，1～2小时达血药峰浓度(Cmax)，血药峰浓度为52.9mg/L，12小时血中浓度尚有3.3mg/L；静脉注射和静脉滴注本品1g后，...
药品说明书药品说明书；抗感染药...哌酮对多数b-内酰胺酶的稳定性较差。本品主要抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】正常成人肌内注射本品1g后，1～2小时达血药峰浓度(Cmax)，血药峰浓度为52.9mg/L，12小时血中浓度尚有3.3mg/L；静脉注射和静脉滴注本品1g后，...
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