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  • 为原料药“正名”注意区别制剂与原料药

    ...的重大变更可由国家局审批,同时增加必要的毒理、药理实验等;对于一般变更和微小变更,可转为省局审批、国家局备案,以缩短审批时间。随着现代医药产业发展,制药工艺突飞猛进,制药设备加快更新换代,导致设备变更...

    医药产业医药经济;原料药
  • 肉桂将成降糖新丁

    ...已开始研究将肉桂作为辅佐降糖药的可能性,并开展动物实验与临床试验。他们认为,肉桂中很可能存在一种有“类胰岛素样”作用的未知活性成分。经多次动物实验证明,在饲料中添加适量肉桂粉后,糖尿病实验动物模型的机...

    医药产业药品天地;药界风云;药材市场分析
  • 关于举办“2010全国食品安全与检测技术(青岛)论坛“的通知(第一轮)

    ...告,欢迎工商、质检、卫生防疫、检验检疫、高校、相关实验室技术工作者及企业踊跃参加。现将有关会议内容通知如下:一、组织单位山东省理化分析测试协会青岛市分析测试学会二、时间、地点时间:2010年7月20日-23日(20日...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 第十七届全国色谱学术报告会及仪器展览会隆重召开

    ...学的任务和与时俱进的目标南京大学生命分析教育部重点实验室卢佩章院士“建议开展“个人健康宝系统的研究大连化学物理研究所YukiHashi“Developmentofon-linesamplepretreatmentsystembyusingHPLCandLCMSinstrumentforenhancementofanalyticaleffi...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 《对化学性肝损伤有辅助保护功能评价方法》修订

    ...原则及结果判定Items,PrinciplesandResultAssessment1试验项目动物实验分为方案一(刀豆蛋白A急性肝损伤模型)、方案二(急性酒精性肝损伤模型)和方案三(亚急性酒精性肝损伤模型)三种1.1方案一(刀豆蛋白A急性肝损伤模型)1.1.1...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 人类健康的“第七大营养素”—膳食纤维素

    ...维的量为12g/天。1986年美国生命科学研究部(LSRO)和美国实验生物学会提供了一些报告,其中由膳食纤维专家委员会提出了美国健康成年人的膳食纤维推荐量为每人每天摄入膳食以20-35g为宜,或以每人每千卡(4.2MJ)能量计为10-1...

    医药产业医药经济;专栏
  • 宁夏微生物发酵行业获新成就

    ...限公司和中国科学院微生物研究所合作成立的氨基酸联合实验室以及宁夏氨基酸产学研合作示范基地正式揭牌;宁夏万胜生物工程有限公司与南开大学共同完成的“微生物发酵法生产褐藻寡糖”项目通过了自治区科技成果鉴定。...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 走进中科院上海药物所:新药创制从未远离繁华

    ...推动着创新药物走向繁华的医药市场。“不想只留在实验室海科路,上海药物所园区,一号楼7层,这里是研究员吴蓓丽实验室所在地。走廊口,一张树图格外显眼。树图的枝杈末端标记着字符,代表着一种G蛋白偶联受体(GPC...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国家食品药品监督管理局修订硫普罗宁注射剂说明书

    ...妇女禁用。【儿童用药】禁用。【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药物相互作用】本药不应与具有氧化作用的药物合用。【药物过量】当用药过量时,短时间内可引起血压下降,呼吸加快,此时应立即停药,同...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 重大新药创制专项经费花过半,结余五十多亿

    ...织的评估,中国食品药品检定研究院承担的疫苗批签发和实验室综合均满分通过。而我国自主研发的Sabin株脊灰灭活疫苗完成临床试验,已申报新药证书。从2013年1.1类品种受理情况来分析,我国仍然处在以第一、第二层级创新为...

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