...原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏症、库欣（Cushing）综合征、异位性ACTH肿瘤、Bartter综合征（低醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征）、继发性醛固酮增多症（恶性高血压，肾血管性高血压）、肾小球旁器细...
词条营养学；血液生化检查；矿物质；常量元素；血液无机物测定；化验及医学检查...节痛为主要临床表现，并伴有外周血白细胞升高的全身性综合征，AOSD临床表现多样，但实验室检查缺乏特征性的血清学指标，文献报告［1］血清铁蛋白（SF）水平及C反应蛋白（CRP）等在AOSD中明显升高，但需排除感染性疾病，恶...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第6期；论著...77）顺丁烯二酸(maleicacid)损害肾曲细管，能产生类似Fanconi综合征的现象。给大鼠顺丁烯二酸，则1，25-（OH）2D3的生成明显减少。用缺维生素D的鸡肾脏进行体外实验，证明顺丁烯二酸对25-（OH）D3转化为1，25（OH）2D3有抑制作用。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏症、库欣（Cushing）综合征、异位性ACTH肿瘤、Bartter综合征（低醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征）、继发性醛固酮增多症（恶性高血压，肾血管性高血压）、肾小球旁器细...
词条化验及医学检查；血液生化检查；血液无机物测定...病：特点为表现低血钾的遗传性疾病比较少见，如Bartter综合征，为常染色体隐性遗传，由于肾小管对钾的转运缺陷，大量钾丢失。本症除低血钾外，醛固酮分泌增多，应与原发性醛固酮增多症鉴别；Fanconi综合征亦为常染色体隐...
词条老年病科；老年人内分泌及骨代谢疾病；老年人水、电解质紊乱...病：特点为表现低血钾的遗传性疾病比较少见，如Bartter综合征，为常染色体隐性遗传，由于肾小管对钾的转运缺陷，大量钾丢失。本症除低血钾外，醛固酮分泌增多，应与原发性醛固酮增多症鉴别；Fanconi综合征亦为常染色体隐...
词条老年病科；老年人内分泌及骨代谢疾病；老年人水、电解质紊乱...病：特点为表现低血钾的遗传性疾病比较少见，如Bartter综合征，为常染色体隐性遗传，由于肾小管对钾的转运缺陷，大量钾丢失。本症除低血钾外，醛固酮分泌增多，应与原发性醛固酮增多症鉴别；Fanconi综合征亦为常染色体隐...
词条老年病科；老年人内分泌及骨代谢疾病；老年人水、电解质紊乱；疾病...酸盐尿、尿液酸化功能障碍等。常见的该类疾病如Fanconi综合征、Lignac-Fanconi综合征、Lowe综合征等。3.单组氨基酸转运系统缺陷目前已知有5组：(1)二碱基氨基酸转运缺陷：赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、胱氨酸转运系统缺陷，如典型...
词条疾病；肾脏内科...白细胞总数及粒细胞增高和肝功能受损等系统受累的临床综合征，1995年以来的文献报道已有500例，未报道的病例更多，所以是较常见的疾病。AOSD为排除诊断，临床上缺乏统一的诊断标准［1］，故造成临床上AOSD诊断混乱。现分...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第2期...易激惹、注意力不集中、行为幼稚、幻觉，甚至精神分裂综合征。2.3肾脏表现由于患者之肾脏组织可有肝豆状核变性疾病基因的表达，因此，任何肾脏表现既可原发于肾本身，也可以继发于肝铜释放。其肾脏表现与Fanconi综合征...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2008年第5卷第16期