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  • 注射用阿昔洛韦

    ...韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测...

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  • 第五节 PCR各处应用模式

    ...码子具有兼并性,如表22-4,单以氨基酸顺序推测编码的DNA序列是不精确的,但可以设成对兼并引物,扩增所有编码已知顺序的核酸序列。用兼并引物时寡核苷酸中核苷酸序列可以改变,但核苷酸的数量应相同。兼并度越低,...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 莫西沙星治疗非淋菌性尿道炎(宫颈炎)153例疗效观察

    ...原体、支原体有较强的抗菌活性。其抗菌活性依赖于其对DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV与DNA结合,从而抑制DNA复制。对青霉素、头孢菌素类、糖酞类、大环内酯类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星的抗菌活性。本组资料显示...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第7期
  • 唐红丽:分子生物学研究现代人起源应跳出“盲人摸象”状态

    ...证其间确实存在杂交。  分子生物学界曾有人提出,用DNA技术研究人类起源的研究实验是客观的,是经得起重复的。但我认为,虽然实验室的结果经得起重复检验,但从实验室的结果推出最后的结论,其间存在很多假设,这些...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 氧氟沙星颗粒

    ...书:性状:颗粒剂,为白色或微淡黄色颗粒。药理毒理:DNA螺旋酶抑制剂,对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用。与其它类抗菌药未见交叉耐药性。药代动力学:口服吸收较完全,体内分布广。一次口服2g(含...

    词条
  • 灵芝加工技术

    ...砂糖5kg,蛋白糖0.06kg,柠檬酸0.15kg,D环状糊精0.8kg,CMC-DNa0.3kg,多聚磷酸钠0.02kg。    二、工艺流程    新鲜金针菇软化打浆离心金针菇汁    灵芝清洗粉碎一次浸提过滤二次浸提过滤浸提液合并    浸提液1β...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;采收与初加工
  • 2-1-5真核细胞核染色体的结构

    ...色体的关系,并且由于1944年Avery的重要发现问世,明确了DNA是遗传物质的观点,但人们对基因的认识也仅知道它是遗传的基本单位。对于基因是怎样通过控制表型来实现其功能的尚不清楚。最早阐明基因作用原理的是1945年Beedle...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学
  • 氧氟沙星颗粒

    【性状】颗粒剂,为白色或微淡黄色颗粒。【药理毒理】DNA螺旋酶抑制剂,对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用。与其它类抗菌药未见交叉耐药性。【药代动力学】口服吸收较完全,体内分布广。一次口服2g(...

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  • 基因组学研究致力于找出癌症密码

    ...领域包括基因组学、生物信息学、遗传学、表观遗传学、DNA修复、分子进化和系统生物学等。大会设四个基本议题:基因组学前沿问题,基因组稳定性与表观遗传学,基因组信息与生物作者:

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 附:射频疗法

    ...仅有核膜孔增大,核膜间隙不规则扩张和核染色质边集,DNA反应减弱等。晚期细胞器减少,失去正常排列,自噬体和残体增多,核固缩,同质化,核染色质变性,逸出细胞核膜外,形成DNA团块;固缩之癌细胞,因核蛋白分解,游...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;理疗学

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