DNA纳米技术是利用DNA的分子性质，构建出可操控的新型纳米尺度聚集体或超分子结构。此时，DNA的作用不再是遗传物质，而是作为结构模板，或是作为计算工具。前不久，中科院院士贺林、中科院上海应用物理研究所研究员樊春...
参考资料医药经济；生物技术；生物芯片...PCR）PCR诞生于1985年，由美国Muliis等发明。PCR是一种根据脱氧核糖核酸（DNA）复制原理而设计的体外DNA或核糖核酸（RNA）扩增方法，由高温变性、低湿退火及适温延伸等反应组成一个周期，经过n个周期后，理论上可以获得2n双链DN...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第19期摘要:目的建立改良分子信标实时PCR快速检测大肠杆菌O157:H7的快速方法。方法根据GenBank公布O157:H7的rfbE保守序列，设计一对引物和改良分子信标探针，用FAM荧光剂标记探针的5‘端，建立改良分子信标实时PCR检测O157:H7的反应体系...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第5期...们应用于实时定量PCR检测体系中的荧光探针主要有3种：分子信标探针，TaqMan探针和杂交双探针。实时定量PCR检测的灵敏度至少是竞争PCR的10倍，它可以检测到每克样品中含2pg转基因的DNA量。对加工、未加工和混合样品都可以进行...
健康行业资讯；食品安全；技术动态...适用于资源缺乏环境下的诊断应用。”DNA是一类核酸生物分子，它赋予了所有生物独特的遗传特征。在DNA双螺旋链中，一连串的碱基对编码着我们的遗传信息。随着基因组学研究的进展，人们清楚地了解到，仅一个碱基对的改变...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻当双链DNA分子的一条链上产生切口时,E.coliDNA聚合酶Ⅰ就可将核苷酸连接到切口的3‘羟基末端。同时该酶具有从5‘→3‘的核酸外切酶活性,能从切口的5‘端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同时又在切口的3‘端补上核苷酸,从而...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...切10pg-10μg的DNA,然后在琼脂糖凝胶中电泳12-24小时(包括DNA分子量标准物)。 (2)500ml水中加入25μl10mg/ml溴化乙锭,将凝胶放置其中染色30分钟,然后照相。 (3)依次用下列溶液处理凝胶,并轻微摇动：500ml0.2mol/LHCl10分钟,倾去溶液(如...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...制作芯片，需要准备3大材料：准备固定在芯片上的生物分子样品、芯片片基和的制作芯片的仪器。研究目的不同，期望制作的芯片类型不同，制备芯片方法也不尽相同，以DNA芯片为例，基本上可分为两大类：一类是原位合成（...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...制作芯片，需要准备3大材料：准备固定在芯片上的生物分子样品、芯片片基和的制作芯片的仪器。研究目的不同，期望制作的芯片类型不同，制备芯片方法也不尽相同，以DNA芯片为例，基本上可分为两大类：一类是原位合成（...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；基因与疾病...制作芯片，需要准备3大材料：准备固定在芯片上的生物分子样品、芯片片基和的制作芯片的仪器。研究目的不同，期望制作的芯片类型不同，制备芯片方法也不尽相同，以DNA芯片为例，基本上可分为两大类：一类是原位合成（...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物芯片技术