...orydemyelinatingpolyneuropathy;Guillain-Barresyndrome概述：吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barréssyndrome，GBS），又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（acuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy，AIDP）、急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒...
词条神经内科；疾病；神经系统疾病；多发性周围神经病；周围神经疾病；脊神经疾病；免疫介导性周围神经病...用指南：2012年版.化学药品和生物制品]概述：吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barréssyndrome，GBS），又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（acuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy，AIDP）、急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒...
词条神经内科；疾病；神经系统疾病；多发性周围神经病；周围神经疾病；脊神经疾病；免疫介导性周围神经病...吸困难但有发音不能。感染性多发性神经根炎(Gullain-Barre综合征)可出现面神经麻痹、延髓性麻痹，往往伴有软腭及咽部麻痹、声带麻痹。舌肌出现麻痹者少见。所以多表现为发音无力、喉音障碍显着。(3)大脑基底核损害的构音困...
词条疾病；神经内科概述：获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤主要发生于较晚期的AIDS病人，其外周血CD4细胞常低于100/μL，因此淋巴瘤的发生主要与病人细胞免疫功能缺陷程度严重和持续时间长有关。艾滋相关淋巴瘤在白种人中比黑人多见，提示其...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；淋巴瘤...的发病率低（约为CMT1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...的发病率低（约为CMT1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病概述：虹膜角膜内皮综合征（iridocornealendothelialsyndrome，ICE综合征）多单眼发病，多见于20～50岁，女性多于男性，表现为角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛的周边虹膜前粘连、房角关闭及继发性青光眼的一组疾病。疾病...
词条疾病；眼科；青光眼；继发性青光眼；综合征相关性青光...的发病率低（约为CMT1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...的发病率低（约为CMT1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病概述：虹膜角膜内皮综合征（iridocornealendothelialsyndrome，ICE综合征）多单眼发病，多见于20～50岁，女性多于男性，表现为角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛的周边虹膜前粘连、房角关闭及继发性青光眼的一组疾病。疾病...
词条疾病；眼科；青光眼；继发性青光眼；综合征相关性青光