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  • 特殊类型的骨髓增生异常综合征

    ...态造血的MDS，无原始细胞增多，无单核细胞增多，无Auer小体，与难治性贫血/难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多(RA/RAS)以外的MDS标准明显不符，故多归为RA/RAS［3］。但典型RA/RAS的形态异常和临床改变主要在红系(贫血)上，而RCMD除...

    参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；心血管病学
  • APL

    ...是一核蛋白，从氨基端到羧基端，包括脯氨酸丰富区、核小体定位所需的胱氨酸丰富区，形成同/异二聚体所需的螺旋环螺旋结构、核定位信号NLS以及丝氨酸、脯氨酸丰富区。PML正常位于一个称为POD（PMLoncogenicdomain）的结构（又...

    词条疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病
  • 急性前髓细胞性白血病

    ...是一核蛋白，从氨基端到羧基端，包括脯氨酸丰富区、核小体定位所需的胱氨酸丰富区，形成同/异二聚体所需的螺旋环螺旋结构、核定位信号NLS以及丝氨酸、脯氨酸丰富区。PML正常位于一个称为POD（PMLoncogenicdomain）的结构（又...

    词条疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病
  • 急性早幼粒细胞性白血病

    ...是一核蛋白，从氨基端到羧基端，包括脯氨酸丰富区、核小体定位所需的胱氨酸丰富区，形成同/异二聚体所需的螺旋环螺旋结构、核定位信号NLS以及丝氨酸、脯氨酸丰富区。PML正常位于一个称为POD（PMLoncogenicdomain）的结构（又...

    词条疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病
  • 急性早幼粒细胞白血病

    ...是一核蛋白，从氨基端到羧基端，包括脯氨酸丰富区、核小体定位所需的胱氨酸丰富区，形成同/异二聚体所需的螺旋环螺旋结构、核定位信号NLS以及丝氨酸、脯氨酸丰富区。PML正常位于一个称为POD（PMLoncogenicdomain）的结构（又...

    词条疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病
  • 儿童急性非淋巴细胞性白血病

    ...”现象。AML中尤其是原幼粒细胞中，常可见到棒状的Auer小体，在与ALL的鉴别中有一定价值。近年发现3，3-二基联苯胺染色的AML细胞中可见到棒状或纺锤形phi小体，50%以上的急粒中可检出，有助于鉴别诊断。3.其他白血病的免疫学...

    词条疾病；儿科
  • 老年急性非淋巴细胞白血病

    ...胞，核仁明显，胞质透明，嗜碱性，无嗜天青颗粒及Auer小体，髓过氧化酶（MPO）及苏丹黑B阳性细胞＜3%；在电镜下，MPO（＋）；CD33或CD13等髓系标志可呈（＋），淋巴系抗原通常为（－），但有时CD7＋．TdT＋；部分急非淋白血病...

    词条老年病科；老年人血液系统疾病；老年人急性白血病；肿瘤科；老年肿瘤
  • 老年人急性非淋巴细胞白血病

    ...胞，核仁明显，胞质透明，嗜碱性，无嗜天青颗粒及Auer小体，髓过氧化酶（MPO）及苏丹黑B阳性细胞＜3%；在电镜下，MPO（＋）；CD33或CD13等髓系标志可呈（＋），淋巴系抗原通常为（－），但有时CD7＋．TdT＋；部分急非淋白血病...

    词条疾病；老年病科；肿瘤科；老年肿瘤；老年人急性白血病；老年人血液系统疾病
  • MDS

    ...分叶、核出芽、核碎裂、核间桥、胞质小突起、Howell-Jolly小体，可出现环状铁粒幼细胞。成熟红细胞形态改变同外周血。（2）粒细胞生成异常（dysgranulopoiesis）：外周血中中性粒细胞颗粒减少或缺如，胞质持续嗜碱，假性Pelger-H...

    词条疾病；血液科；红细胞疾病
  • 骨髓增生异常综合症

    ...分叶、核出芽、核碎裂、核间桥、胞质小突起、Howell-Jolly小体，可出现环状铁粒幼细胞。成熟红细胞形态改变同外周血。（2）粒细胞生成异常（dysgranulopoiesis）：外周血中中性粒细胞颗粒减少或缺如，胞质持续嗜碱，假性Pelger-H...

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