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  • 广东省药品不良反应监测工作步入良性发展阶段

    ...以来,该中心积极开展药品不良反应监测和药品上市后再评价工作,通过药品不良反应报告和监测宣传、教育和培训,并对报告资料分析和评价,发现可能药品安全性信息。通过药品不良反应监测,科学地分析了广东药品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 基层医院药品不良反应监测存在问题及对策

    ...药学知识和丰富临床经验相结合,经过认真因果分析评价才能做出结论。许多基层医院因相关知识缺乏和工作态度不端正,有些药品不良反应出现后,不去认真细致地搜集、分析、判断,而是较随意地填一些缺乏客观性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第10期
  • 128例β-内酰胺类抗菌药不良反应文献分析

    ...果关系根据我国卫生部药品ADR监察中心药物ADR判断标准评价出:肯定8例,很可能91例,可能28例,可疑1例。2.3用药情况128例单一用药72例(56.25%),合并用药56例(43.75%),其中合并抗菌药34例,占合并用药60.71%。本组共涉及...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;论著
  • 广西基层医疗机构ADR监测培训启动

    ...品不良反应基本概念和监测方法、药品不良反应报告与评价,并现场模拟演示了发生药品不良事件时搜集相关信息并填写、上报《药品不良反应/事件报告表》整个流程。  (康琦)作者:

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 深圳首批单体药店ADR监测点挂牌

    ...店作为试点监测单位。据悉,今后深圳市局药品医疗器械评价中心将在试点单位基础上,不断总结经验,逐步在全市所有零售(单体)药店中推广建立药品不良反应监测点,最大限度地实现药品经营企业药品不良反应监测覆...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 2004年宝山区药品不良反应报告分析

    ...(ADR)报告进行分析。方法对266份ADR报告进行统计和分析评价。结果新、严重ADR发生率为3.7%;药剂科和药品监管科上报ADR数量最多为58.6%;医生和药师分别上报了48.5%和48.1%,护士仅上报了3.4%;在引起ADR药物中,抗微生物药物...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第6期;药物与临床
  • 社区输液中药品不良反应监测与分析

    ...统、给药途径等进行分析。  2结果  2.1病例资料与评价在27例静脉用药出现药品不良反应个案中,男8例,女19例;患者年龄最大82岁,最小18岁(见表1)。根据不良反应因果关系判定标准进行评价,肯定4例(已上报),可...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第8期
  • 168例药物不良反应报告分析

    ...理用药提供警示。方法对168例药物不良反应报告进行分析评价。结果抗菌药物ADR发生率最高,有122例,占72.62%。ADR临床表现以皮肤系统损害最为常见,有127例,占75.60%,经过相应治疗均恢复正常。结论我院发生ADR最多...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第10期
  • 黄冈市深入推进药品使用环节专项整治

    ...起草制定药品不良事件应急处理操作SOP手册,建立ADR监测评价与应急处理专家咨询库,遴选ADR监测重点专科,切实提高药品、医疗器械安全事件早期发现、高效应对和及时处置能力。四是以加强检查督办为“助推剂”,不断推...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 福建加紧建设ADR监测管理平台

    ...良性发展。据了解,为了更好地开展药品不良反应监测、评价和上报工作,满足全省各级监管部门对信息管理需求,福建省药品不良反应监测中心按《泛珠三角九省区食品药品监管合作框架协议》中关于共建“泛珠三角药品不...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

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