...以来，该中心积极开展药品不良反应监测和药品上市后再评价工作，通过药品不良反应报告和监测的宣传、教育和培训，并对报告资料的分析和评价，发现可能的药品安全性信息。通过药品不良反应监测，科学地分析了广东药品...
医药产业药品天地；药界风云；动态...药学知识和丰富的临床经验相结合，经过认真的因果分析评价才能做出结论。许多基层医院因相关知识的缺乏和工作态度的不端正，有些药品不良反应出现后，不去认真细致地搜集、分析、判断，而是较随意地填一些缺乏客观性...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第10期...果关系根据我国卫生部药品ADR监察中心的药物ADR判断标准评价出:肯定8例，很可能91例，可能28例，可疑1例。2.3用药情况128例单一用药72例（56.25%），合并用药56例（43.75%），其中合并抗菌药34例，占合并用药的60.71%。本组共涉及...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第8期；论著...品不良反应的基本概念和监测方法、药品不良反应报告与评价，并现场模拟演示了发生药品不良事件时搜集相关信息并填写、上报《药品不良反应/事件报告表》的整个流程。 （康琦）作者：
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...店作为试点监测单位。据悉，今后深圳市局药品医疗器械评价中心将在试点单位的基础上，不断总结经验，逐步在全市所有零售（单体）药店中推广建立药品不良反应监测点，最大限度地实现药品经营企业的药品不良反应监测覆...
医药产业医药经济；药店视点...（ADR）报告进行分析。方法对266份ADR报告进行统计和分析评价。结果新的、严重的ADR发生率为3.7%;药剂科和药品监管科上报ADR数量最多为58.6%;医生和药师分别上报了48.5%和48.1%，护士仅上报了3.4%;在引起ADR的药物中，抗微生物药物...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第6期；药物与临床...统、给药途径等进行分析。 2结果 2．1病例资料与评价在27例静脉用药出现药品不良反应个案中，男8例，女19例；患者年龄最大82岁，最小18岁（见表1）。根据不良反应因果关系判定标准进行评价，肯定4例（已上报），可...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第8期...理用药提供警示。方法对168例药物不良反应报告进行分析评价。结果抗菌药物的ADR发生率最高，有122例，占72.62％。ADR的临床表现以皮肤系统损害最为常见，有127例，占75.60％，经过相应的治疗均恢复正常。结论我院发生ADR最多...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第10期...起草制定药品不良事件应急处理操作SOP手册，建立ADR监测评价与应急处理专家咨询库，遴选ADR监测重点专科，切实提高药品、医疗器械安全事件的早期发现、高效应对和及时处置能力。四是以加强检查督办为“助推剂”，不断推...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...良性发展。据了解，为了更好地开展药品不良反应监测、评价和上报工作，满足全省各级监管部门对信息管理的需求，福建省药品不良反应监测中心按《泛珠三角九省区食品药品监管合作框架协议》中关于共建“泛珠三角药品不...
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