...报省ADR监测中心。对其中严重、罕见、新的ADR病例，应于发现之日起15日内报告，死亡病例和群体不良反应，应立即以有效方式报告，最迟不能超过24小时。对于不按规定报告或隐瞒ADR资料的，将按国家有关规定予以处罚。情节...
医药产业药品天地；药界风云；动态...但目前已经报告的新的不良反应中，没有一个是我国首先发现的。早在2001年，国外即报告氟喹诺酮类引发跟腱断裂，中国却直到2003年才有这方面的报告。另一个突出的现象是目前我国99%以上的ADR病例都是医疗机构报告的，而药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第24期...中，护士的作用同样不可忽视，在病房常规巡视中，往往发现药品不良反应的首先是护士。我院报告中，住院病人所发生的较严重ADR的病例，均是护士首先发现，及时报告医生，为临床有效治疗赢得时间。因此，医生、药师、护...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第3期...物的说明书中亦有同样的明确说明。虽然本次研究中没有发现两类药物联用致神经肌肉阻滞的ADR，但此方面同样应当引起医务人员的警惕。 综上所述，我们应当重新评价克林霉素注射剂的安全性，加强药品不良反应监测工作...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第3期...开展此项工作的重要性和法律责任，切实做到ADR“早发现、早报告、早评价、早控制，发挥其在风险管理中的预警作用。（三）要大力增强企业主动搜集ADR的意识，发挥营销和临床使用终端业务人员的主体作用。企业要把ADR...
医药产业医药经济；招标采购...监测重点专科，切实提高药品、医疗器械安全事件的早期发现、高效应对和及时处置能力。四是以加强检查督办为“助推剂”，不断推进专项整治工作深入开展。该局组织3个督查组，分别由局党组成员带队，对各县、市食品药...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...辨证使用等。如对清开灵和穿琥宁与西药配伍进行研究，发现清开灵注射液与丁胺卡那霉素及VitB6配伍会有沉淀产生，穿琥宁注射液与庆大霉素、丁胺卡那霉素、环丙沙星、氧氟沙星配伍立即产生沉淀，这些沉淀不易引起临床注...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...起逐份核实上报的ADR案例，核对企业的药品说明书，及时发现新的药品不良反应，在基层报告的时候严格控制报告质量。 药监人员还对经营企业进行教育培训，提高经营人员的业务素质，使他们自觉地在售药一线主动开展ADR...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...病的高发人群，其次是眼内出血9例，占ADR总数的13.4%。未发现灯盏花素注射液使用于说明书以外的主治病症。在67例ADR病例中，男46例，女21例；年龄最大为84岁，最小为21岁，其中又以60岁以上的老年人（42例）居多，占总数的59.7...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2011年第11卷第1期...以防ADR加重。建立ADR报告制度、完善医院中ADR报告程序、发现ADR及时向上级主管部门报告，以ADR病例资料汇总，进行因果关系的分析和评价，以便为临床安全、有效地使用参麦注射液提供理论依据。 【参考文献】 1李莉....
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第1期