...性感染。（6）柳氮磺胺吡啶在结肠中的分解代谢产物为5-氨基柳酸盐及磺胺吡啶。5-氨基柳酸盐可抑制前列腺素的合成，能缓解本病症状［3］。总之，作为一名临床护士，不仅要有良好的职业道德，而且要有精湛的技术，工作中...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第5期...longmeisu英文名PAROMOMYCINSULFATE来源(分子式)与标准本品为O-2-氨基-2-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-[O-2，6-二氨基-2，6-二脱氧-β-L-艾吡喃糖基-(1→3)-β-D-核呋喃糖基-(1→5)]-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。按干燥品计算，每1mg的效价不得少于700...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...。 一些研究进一步证明这些强致突变物系由蛋白质、氨基酸热解产生的。常见的氨基酸中色氨酸热解产生的物质致突变性最强。经纯化发现这是过去未曾报告过的色氨酸热解物，而命名为“色氨酸热解物-1”（Trp-P-1）及“色...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。(3）取本品，照氨基酸测定项下操作，各种氨基酸的相对比例应符合规定，并不应含有蛋氨酸、苯丙氨酸或色氨酸。（4）取本品，加水制成每1ml中含有1mg的溶液，照分光光度法（中国药典...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...吸收的部分在回肠末端和结肠由细菌分解成磺胺吡啶和5-氨基水杨酸（5-A5A）。该药治疗机制主要是通过5-A5A抑制前列腺素的合成而发挥抗炎作用。若同时应用抗生素，将破坏肠道菌群使细菌量减少，影响药物的分解，降低疗效。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第2期...者在噻唑环的位置上有一个吡啶环；后者则在吡啶环上的氨基被羧基所代替。经动物实验表明，硫胺素缺乏及两种硫胺素拮抗物对机体的影响列于表12-2。 从表12-2可知，吡啶硫胺素能穿透血脑屏障，进入脑组织中，使丙酮酸...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...由百时美施贵宝公司开发，1992年上市，主要生产原料为7-氨基-3-氯甲基-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯、D-a-（N-叔丁氧羰基氨基）-a（4-羟基苯基）乙酸和N，N’-二环己基碳化二亚胺等。其专利于2003年到期，在国内未获行政保护，目前国...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...C的常用药物，该药口服后大部分到达结肠经细菌分解为5-氨基水杨酸而发挥作用，其作用机制是通过影响花生四烯酸代谢而抑制前列腺素的合成，减轻炎症反应，长期口服有明显的消化道反应。糖皮质激素对急性发作期有较好的...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第6期；经验交流...B1、亚硝胺、3-4苯并茈等（以上为强致癌物质）；2-乙酰氨基酸、4-氨基联苯、联苯胺及其盐类、3，3-二氯联苯胺、4-二甲基氨偶氮苯、1-萘胺、2-萘胺、4-硝基联苯、N-亚硝基二甲胺、β-丙内脂、4，4-甲叉（双）-2-氯苯胺、乙撑亚...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...偶氮化合物，口服后大部分在肠道微生物作用下分解成5-氨基水杨酸（5-ASA）和磺胺吡啶（SP），其可以消除自由基，抑制前列腺素、白三烯等炎性介质的合成，抑制激活的白细胞产生炎症递质［3］。近年来的研究显示炎症性肠...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第6期