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  • 我国生物仿制药迎来发展机遇期

    ...物仿制药准确地说是高度相似药,安全性、纯度、效力在临床上并无差别,但与原厂药非活性成分上存在细微不同。正因为如此,美国2010年为专利药提供了12年的保护期,一旦到期,就意味着仿制者可避开知识产权纠纷。三是我...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 我国生物仿制药产业迎来发展机遇期

    ...物仿制药准确地说是高度相似药,安全性、纯度、效力在临床上并无差别,但与原厂药非活性成分上存在细微不同。正因为如此,美国2010年为专利药提供了12年的保护期,一旦到期,就意味着仿制者可避开知识产权纠纷。三是我...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 医药分开催生药房外包需求

    ...率,同时还建立药师培训和管理系统,提高药师,特别是临床药师的职业水平,推进安全高效的药品管理与使用体系的建设。到目前为止,九州通已实现了以“院内统一配送”、“智能化药库改造”、“中心药库外延”三大模式...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • “孤儿药”产业亟待政策支持

    ...常给予权益拥有者市场独占权保护、大量研发资金资助、临床研究和新药报批相对时间较短等特殊国家政策优待。如美国在1983年《罕见病药法案》实施前仅有不足10个“孤儿药”上市,到2008年FDA批准上市的“孤儿药”达到325种...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 2011年各制药巨头新药研发大展经纶

    ...眼症。赛诺菲-安万特截至2010年9月,赛诺菲-安万特有49项临床开发项目,Ⅲ期17项(包括7个疫苗项目)。49个项目中有9种处于Ⅲ期的新分子实体,其中一种去年提交NDA。一种新的紫杉烷实验药物Jevtana(cabazitaxel)于2010年7月在美国被批...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • “孤儿药”产业亟待政策支持跨国公司虎视耽耽

    ...常给予权益拥有者市场独占权保护、大量研发资金资助、临床研究和新药报批相对时间较短等特殊国家政策优待。如美国在1983年《罕见病药法案》实施前仅有不足10个“孤儿药”上市,到2008年FDA批准上市的“孤儿药”达到325种...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 第四届中国肝病学发展论坛暨中国传染病医院发展战略高峰论坛第一轮通知[2007-10-25至28日]

    ...院发展战略高峰论坛征稿通知1.征文范围:(1)肝病的临床与基础研究;(2)肝病专业博士生论文及科研成果;(3)传染病医院发展战略(4)传染病医院管理理念2.征文要求:(1)未在国内公开发行刊物上发表的论文(勿...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 第十五届中西部科学仪器及实验室装备国际展览会

    ...排水监测站、重庆市疾病预防控制中心、重庆市公共卫生临床中心、重庆市摩托车检测中心、重庆市食品药品检验所,重庆大学、西南大学、重庆医科大、三医大、重庆邮电大学、工商大学、文理学院、市光机所、市硅酸盐所、...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 赛诺菲联手本土药企开启中国罕见药研发大门

    ...册特殊审批管理规定的通知》,对于治疗罕见病具有明显临床优势的药物注册申请将实行特殊审批,但业内人士表示,这一政策在实际工作中并没有发挥出“绿色通道”的功能。可以说,如果国家缺乏对创新药的市场保护,将难...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 赛诺菲联手中国医药工业研究总院开启中国罕见药研发大门

    ...册特殊审批管理规定的通知》,对于治疗罕见病具有明显临床优势的药物注册申请将实行特殊审批,但业内人士表示,这一政策在实际工作中并没有发挥出“绿色通道”的功能。可以说,如果国家缺乏对创新药的市场保护,将难...

    医药产业医药经济;企业观察

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