...基因组的结构、组成、全部3×109核苷酸的序列以及基因在染色体上的定位及其功能，从而破译人类全部遗传信息。美国于1990年正式启动HGP，估计到2003年完成人类基因组全部序列的研究。目前，HGP已成为全球范围的合作项目。本...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；细胞及分子生物学【关键词】常染色体显性遗传；家系；遗传性进行性听觉丧失 ［摘要］目的寻找由DNA损伤引起的人类表型缺陷，为人类遗传资源的收集与保藏以及人类基因结构与功能的研究打下基础。方法通过实地调查得到表型缺陷家系，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2006年第3卷第6期摘要端粒作为细胞线性染色体末端的一组重复DNA序列，对维持染色体的稳定和细胞寿命至关重要，其长度的维持有赖于一种RNA酶即端粒酶的存在。近年来许多学者对人类端粒和端粒酶的研究表明，端粒和端粒酶是决定基因扩增和...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；细胞及分子生物学...，12q23-24，13q32-34，22q11-12，9q34，16p13，12q13，17q25及19q13等染色体候选区域与精神分裂症的连锁关系。研究者选择候选染色体区域的微卫星标志，对湖南省永州市一个汉族精神分裂症多发家系进行基因组扫描.用Linkage5.1软件包及Gene...
参考资料行业资讯；临床快报；精神心理疾病...构具有近端肾单位的特点［16］，其发生通常是由于位于染色体3p25的vonHippel-Lindau肿瘤抑制基因（VHL）丢失引起的［17，18］;此外染色体3p上还定位有其他的抑癌基因。由此看来，3号染色体短臂的丢失似乎是ccRCC发展过程中一个必...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第18期；综述...项跨世纪工程刚刚走过了它的第一个里程碑：第22号人类染色体被全部破译!1999年12月2日出版的《Nature》杂志上发表了该染色体的完整基因序列［1］。这是迄今为止被完全破译的第一条人类染色体。虽然其基因图谱中含有一些小...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；遗传学...假单胞菌、肠杆菌、不动杆菌和克雷伯菌等产生，存在于染色体中。当存在β-内酰胺抗生素，特别是三代头孢菌素时，可诱导AmpC酶表达水平增加10～100倍，成为高产AmpC酶的耐药株，并在院内通过染色体介导扩散。β-内酰胺...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第9期...因；转录多种基因12.在真核细胞内，着丝粒是指两个构成染色体DNA分子的连接区域；一段高度重复的序列与组蛋白结合形成异染色质区；染色体DNA上的一段特殊序列，能够促进与纺锤体的相互作用；大约430bp长的一段序列，两端...
参考资料医源资料库；医源习题集；分子生物学...治疗瘢痕疙瘩的目的。 1.2Fas与FasLFas基因组DNA位于人染色体10q23上，是全长为25kb的单拷贝基因，由8个内含子与9个外显子组成。Fas基因的表达产物Fas蛋白是一种跨膜蛋白，属神经生长因子与肿瘤坏死因子的超家族成员，是一种...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第2期...大的增加HSC基因转导的水平，这可以使载体在体内整合到染色体上的比例大大增加。然而，细胞因子刺激的速度很快，紧接着就会大幅的下调造血干细胞中蛋白酶体的活性。这一发现表明由蛋白酶体所介导的抗病毒应答很大程度...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组