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  • 派奇

    ...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...

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  • 维宏

    ...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...

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  • 通达霉素

    ...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...

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  • 爱大霉素

    ...峰值(Cmax)分别为11.30mg/L、14.60mg/L及19.79mg/L,血清消除半衰期约为1.5h;按每次150mg,每天2次连续给药,Cmax为19.60±2.38mg/L,清除半衰期为1.84±1.49h。依替米星与血浆蛋白的结合率为25%左右。单次给药24h内从尿中排出原形药物的80%...

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  • 氮红霉素

    ...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...

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  • 他舒辛

    ...浆中未代谢的他舒辛浓度在药后7~8h时显示达到最高,其半衰期为9.0~11.6h。Cmax及AUC与给药时大致成比例上升,他舒辛7天连续经口给药时,其半衰期虽有稍微延长,但血浆中浓度变化第4天达到稳定状态。他舒辛的适应证:前列...

    词条泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物
  • 舒美特

    ...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...

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  • 阿齐霉素

    ...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...

    词条抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒
  • 阿泽红霉素

    ...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...

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  • 阿齐红霉素

    ...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...

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