...的生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品生产企业生产民用药品的，适应本办法。 第三条 药品生产、经营、应当把社会效益放在第一位，严禁生产、经营、使用假药或者劣药。严禁未经许可生产、经营...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...不得刊播广告，审查机关不得受理其广告申请。 (一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品； (二)治疗肿瘤、艾滋病、改善和治疗性功能障碍的药品； (三)试生产期药品及医院制剂； (四)已被国...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；信息服务法规及通告...(国发［1994］53号)和国务院办公厅《关于继续整顿和规范药品生产经营秩序，加强药品管理工作的通知》(国办发［1996］14号)以及转发国务院纠风办等部门《关于纠正医药购销中不正之风工作实施意见的通知》(国办发［1999］75号)...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...国连续颁布实施了《药品管理法实施办法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医院制剂管理办法》、《药品生产质量管理规范》、新的《药品管理法》、《医院制剂质量管理规范》等药政法规，确立了医院药...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第5期...须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产。第十五条多个单位联合研制戒毒新药发给联合署名的新药证书。但每个品种只能由持有《药品生产企业许可证》并已取得《药品GMP证书》的一家生...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药品管理法实施条例第三章刑法（节选）第四章麻醉药品管理办法第五章精神药品管理办法第六章医疗用毒性药品管理办法第七章处方药与非处方药分类管理办法第八章非处方药专有标识管理规定（暂行）第九章药品包装、标签...
参考资料医源资料库；医源书店；职业资格考试...食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为了规范药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药品备案管理工作，根据《药品生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第14号）有关规定，我局制定了《接受境外制药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...评估发药。 临床药师岗位责任要落实到人，对于麻醉药品、精神药品、有效期药品应设专人管理，定期检查并记录。坚持复核制度，双人签字，以示负责。名称或包装易混淆的药物，应分置不同货架。 在2006年...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第6期...规的规定，制订本办法。 第二条药品电子商务，是指药品生产者、经营者或使用者，通过信息网络系统以电子数据信息交换的方式进行并完成各种商务活动和相关的服务活动。 第三条国家药品监督管理局和各级药品监督...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规... 第14号 《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规