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  • 神经血管介入诊疗技术管理规范

    ...具备医学影像图像管理系统。(3)具备气管插管和全身麻醉条件,能够进行心、肺、脑抢救复苏,具备供氧系统、麻醉机、除颤器、吸引器、血氧监测仪等必要的急救设备和药品。(4)具备存放导管、导丝、造影剂、栓塞剂以...

    词条法规文件
  • 杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法

    ...存、养护、调配和配发等药品使用环节的质量监督管理。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和疫苗的使用及其质量监督管理应当遵守国家有关法律、法规的规定。第三条杭州市食品药品监督管理部门主管全市医...

    词条管理办法;法规文件
  • 药品进口管理办法

    ...药品监督管理局)申请办理《进口药品通关单》的过程。麻醉药品、精神药品进口备案,是指进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品口岸检验通知书》的过程。本办法所称口岸检验,是指国家食品药品监督管理局确...

    词条法规文件
  • 湖北省药品使用质量管理规定

    ...购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊药品的管理,按照国家有关规定执行。第三条本规定所称药品使用单位,是指依法登记成立并使用药品的医疗机...

    词条法规文件
  • ESD/EMR术临床路径(2016年版)

    ...完成胃镜检查和治疗同意书、全麻同意书。2.使用镇静或麻醉药:术中需监测生命体征,术后要在内镜室观察至清醒后返回病房;麻醉药品麻醉操作费、监护费用另行收取。3.按顺序进行常规胃镜检查。4.根据术中所见息肉形态...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 中药材生产质量管理规范(试行)

    ...第三十七条易破碎的药材应使用坚固的箱盒包装;毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装,并应贴上相应的标记。第三十八条药材批量运输时,不应与其它有毒、有害、易串味物质混装。运载容器应具有较好的通气性,以保持...

    词条法规文件
  • 终末期肾脏病(自体动脉-静脉内瘘成型术)临床路径(2016年版)

    ...药物。(八)手术日为入院第3-4天(视病情决定)。:1.麻醉方式:局部麻醉。2.术中用药:常规局部麻醉用药,肝素,生理盐水。3.输血:视术中出血情况。(九)术后住院恢复3-5天。:术后用药:根据患者情况选择抗菌药物,...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 面部浅二度烧伤临床路径(2016年版)

    ...向患者及家属交代病情及围手术期注意事项□签署手术及麻醉同意书、自费药品协议书、高值耗材使用协议书□完成必要的相关科室会诊□麻醉医师术前访视病人及完成记录□手术(包括手术安全核对)□完成手术记录□完成术...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 云南省药品管理条例

    ...,并按规定条件储存药品。医疗机构应当加强对所使用麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学物品的管理。第二十一条医疗机构应当凭处方调配药品,不得以邮寄、开放式柜台自选、试用等方式销售...

    词条管理条例;法规文件
  • 人工智能辅助治疗技术管理规范(试行)

    ...设施。监护仪符合各临床专业要求。2.具备外科手术所需麻醉设备。3.有空气层流设施,有满足各临床专业人工智能辅助治疗技术应用所需的其他设备。(五)重症医学科。1.设置符合规范要求,能够满足各临床专业患者术后监护...

    词条公文;医疗技术管理规范

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