...医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规制定，对处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任等作出明确规定。卫生部...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...用药品的比例持续处于较低水平。2011年使用/滥用医疗用麻醉药品的较2010年同比下降0.3%，医疗用精神药品同比下降3.7%，其他处方药和非处方药同比下降0.9%，其中使用/滥用含磷酸可待因复方口服溶液的比例为0.3%，同比下降0.5%。...
健康药品天地；家庭药箱；合理用药新华网北京11月1日电（记者张晓松、陈莉）《麻醉药品和精神药品管理条例》实施一周年，我国麻醉药品和精神药品流通格局发生重大变化，麻精药品的生产、流通秩序进一步规范，患者的合理用药需求得到基本保障，初步实现...
医药产业医药经济；要闻...华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过...
词条法规文件...6年1月1日起，药品分类管理工作必须达到以下要求：一、麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其它药品零售企...
医药产业医药经济；要闻...介绍，右美沙芬1956年被FDA批准为非处方药，1961年在世界麻醉药会议上被定为非麻醉药，1989年被世界卫生组织认定为取代可待因的一种镇咳药。美国发生5名男孩过量服用右美沙芬致死的原因，有可能是药物滥用者为追求快感，...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析为认真贯彻落实《麻醉药品和精神药品管理条例》及其配套文件精神，2006年，浙江省绍兴市食品药品监督管理局五管齐下，重点加强对麻、精药品生产、经营企业的监管，查漏堵缺，不留监管盲点。一是抓好培训工作。举办了...
医药产业药品天地；药界风云；动态...常可见用于治疗黄褐斑。普鲁卡因注射液说明书上为局部麻醉药使用，用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。目前临床应用发现它可治疗咯血。抗癫痫药、戒酒的抗痉挛药超剂量使用，治疗糖尿病的二...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南10月26日上午，由国家食品药品监督管理局和中国麻醉药品协会共同主办的关于《条例》颁布一年来的贯彻实施情况座谈会在湖北宜昌举行。SFDA安全监管司高峰处长、政策法规司吴利雅处长和中国麻醉协会刘惠兰秘书长出席会议...
医药产业医药经济；要闻...补充药品时，必须经另一人核对方可装瓶。 （十）对麻醉药品、毒药、精神药品及贵重药品，值班人员要认真盘点清楚，发现问题和错长错短，当班者和统计员应及时查明原因，由科、室负责人协商处理。 （十一）凡是...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学