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  • 低盐综合征

    ...致细胞外液渗透压减低→细胞内水肿→脑细胞水肿→颅内高血压;如精神萎靡或嗜睡与烦躁不安交替,两眼凝视,重则惊厥、昏迷,严重时出现中枢性呼吸衰竭。3.神经、肌肉应激性低下表现为四肢肌张力低下、膝反射减退、心...

    词条疾病;儿科
  • 多囊肾

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病
  • 多囊病

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 囊胞肾

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 老年风湿性心脏病

    ...有临床症状,也可有进行性心脏损害,还可因风湿活动、高血压、冠心病和感染等因素使症状加重。老年有风湿活动时可表现为心脏炎-心动过速、新杂音出现、心电图变化以及血沉增快等,也可有关节炎,但环形红斑、舞蹈...

    词条老年病科;老年人心血管病
  • Perlmann综合征

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Potter(Ⅰ)综合征

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 肾脏良性多房性囊瘤

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 老年人风湿性心脏病

    ...有临床症状,也可有进行性心脏损害,还可因风湿活动、高血压、冠心病和感染等因素使症状加重。老年有风湿活动时可表现为心脏炎-心动过速、新杂音出现、心电图变化以及血沉增快等,也可有关节炎,但环形红斑、舞蹈...

    词条疾病;老年病科;老年人心血管病
  • 双侧肾发育不全综合征

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期年龄有所不同。单亲染色体缺失将使其子女有50%可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形

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