...弥教授利用四种基因oct3/4、sox2、c-myc、klf4，通过逆转录病毒载体转染诱导小鼠成体细胞,使其发生再编程，获得形态与功能和胚胎干细胞相似的“诱导多潜能干细胞”(iPS细胞)。这一重大科学突破震动了整个科学界。紧接着2007年1...
参考资料医学教育；科教新闻第二节 基因治疗的方法 1．基因转移方法 （1）特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...道疾病。由于其良好的免疫原性，腺病毒被开发为疫苗和基因治疗的载体。但由于人体已有腺病毒的感染限制了人类腺病毒作为基因载体的广泛应用。因此，需要开发其它动物腺病毒作为新型载体。该课题组前期用蝙蝠原代细胞...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...大研究机构组成的研究小组宣布他们获得了一个可以用于病毒高含量筛选（ArrayedViralHigh-ContentScreen）的人类与鼠科基因慢病毒shRNA库(shorthairpinRNA)，为利用RNAi研究致病基因以及正常生物基因功能提供了重要文库资源。这一研究成...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究...医大学复合伤研究所）关键词：白细胞介素3腺病毒载体基因治疗摘要构建以CMV启动子控制鼠IL-3基因表达的复制缺陷型腺病毒（AdCMVIL-3）。将含全部编码序列的鼠IL-3cDNA克隆于腺病毒穿梭质粒pMH4的CMV启动子下游，再与含腺病毒基...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...专家的广泛认可。 国内外多家实验室研究证明，利用基因治疗原理，向内耳转染有治疗作用的基因，可以用来治疗早期感觉神经性耳聋患者，从而避免形成不可逆的听力残疾。长期以来，国际医学界在基因治疗内耳疾病的研...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...业内专家的广泛认可。国内外多家实验室研究证明，利用基因治疗原理，向内耳转染有治疗作用的基因，可以用来治疗早期感觉神经性耳聋患者，从而避免形成不可逆的听力残疾。长期以来，国际医学界在基因治疗内耳疾病的研...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...业内专家的广泛认可。国内外多家实验室研究证明，利用基因治疗原理，向内耳转染有治疗作用的基因，可以用来治疗早期感觉神经性耳聋患者，从而避免形成不可逆的听力残疾。长期以来，国际医学界在基因治疗内耳疾病的研...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...NA干扰技术具有高效性和高度的特异性［6］，因此，它在基因治疗方面的应用具有很大的潜力，尤其是在抗病毒感染方面。而病毒性疾病是一种严重危害人类身体健康的疾病。传统的病毒性疾病治疗多采用接种疫苗或以病毒特意...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第6期...。 齐宪荣副教授说，以抗乙型肝炎病毒asODN为药物的基因治疗技术得到了国内外学者的重视。但是，反义寡核苷酸的体内应用存在半衰期短、细胞转染率低及组织特异性差等缺点，阻碍了其进一步的应用。要实现基因治疗，...
参考资料医学教育；学术活动