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  • 中国引进全球首个抗肿瘤血管生成药

    ...欧洲等全球120多个国家和地区获得批准,用于结直肠非小细胞、乳腺、恶性胶质瘤和肾细胞等多种疾病的治疗,迄今全球已有超过80万患者使用了该药;同时在30个症治疗领域进行了超过450项的临床试验。中国抗...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 大型医药企业收购生物技术企业背后

    ...时,ImClone公司合作伙伴,德国默克发布公告称,在治疗非小细胞的三期临床试验中,联合使用Erbitux效果更优。因此,未来Erbitux在非小细胞适应症上将有额外的10亿美元销售收入进帐。有关Erbitux的利好因素,加上考虑到...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 491个研发中的罕见病药物老药新用最突出

    ...奇金淋巴瘤也处于Ⅲ期临床研发,用于进展期结直肠非小细胞、前列腺、胰腺、卵巢等多种实体瘤处于Ⅰ期及Ⅱ期临床试验中。由于硼替佐米对多种肿瘤,尤其是血液肿瘤中的多发性骨髓瘤、套细胞型淋巴瘤及其...

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  • 先声药业部分在研项目寻求对外合作

    ...明确,安全性良好,对肾细胞、胃肠道间质瘤、肝非小细胞、结直肠、乳腺、卵巢等多种高发种具有潜在的治疗作用,激酶抑制活性与抑瘤活性均优于或近似于靶向药物舒尼替尼,具有良好的药代动力学特征...

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  • 绿叶制药和韩美制药合作在华开发新型抗癌药物

    ...。EGFR家族受体的突变或过表达╱扩增与多种症,包括非小细胞、乳腺、胃等有关。已完成的I期临床研究显示,Poziotinib对之前经历过大量治疗的的症患者显示出耐受的安全性及抗作用。目前,韩美正在进行Poziotini...

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  • 2014年新药研发展望

    ...药品管理局(FDA)授予的治疗恶性黑色素瘤、肾细胞非小细胞的快速通道审评资格。另外,默沙东的lambrolizumab和罗氏的MPDL3280A(靶点是PD1配体PD-L1)也是PD1类药物。有研究认为,与nivolumab相比,MPDL3280A具有更好的安全性...

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  • FDA优先审批阿法替尼新药注册申请,

    ...法确定的表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非小细胞(NSCLC)患者的治疗。FDA就阿法替尼*注册申请作出审批决定的时间将在2013年的第三季度。与同类最佳的化疗方案相比,阿法替尼显示出能够显著延缓肿瘤生长,...

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  • 勃林格特发性肺纤维化(IPF)药物Ofev显著延缓病情进展并降低急性加重风险

    ...勃林格殷格翰正在多种实体瘤中评价nintedanib,包括晚期非小细胞(NSCLC)、结直肠、卵巢、间皮瘤、肾(肾细胞)、肝(肝细胞)。(本文系转载,如有侵权,请联系删除。)作者:

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  • 辉瑞股票创52周来新低利好效应尚未显现?

    ...抗产品进行Ⅱ期临床试验,针对的症有4种,分别为非小细胞、肾细胞、前列腺和肝。除了抗项目,辉瑞的产品研发线还有16支分子化合物正处于Ⅲ期临床试验阶段,其中4支是对已经获批产品扩大治疗适应症。Th...

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  • 2011年前诺华将上市4个抗癌新药

    ...泌肿瘤和肾细胞以及淋巴瘤。另外3个抗药为ASA404(非小细胞)、SOM230(神经内分泌肿瘤)和LBH589(恶性T细胞淋巴瘤)。诺华将于本周在美国亚特兰大召开的美国血液病协会学术会议上报告部分临床研究内容。诺华的抗...

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