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  • 哌库溴铵

    ...生产。每支4mg,另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用:非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的哌库溴铵,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手...

    词条麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物
  • 哌库溴铵

    ...4mg/支(另附2ml溶剂)。作者:骨胳肌松驰药\非去极化肌松药

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 阿瑞

    ...生产。每支4mg,另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用:非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的哌库溴铵,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手...

    词条
  • 必可松

    ...生产。每支4mg,另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用:非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的哌库溴铵,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手...

    词条
  • 己氨胆碱

    ...相型肌松剂,首先是引起去极化,持续几分钟,接着产生非去极化的筒箭毒碱样的持久性麻痹。作用开始比琥珀胆碱缓慢,但较持久,可维持40~60min,适用于长时间手术。己氨胆碱的适应证:手术时的骨骼肌松弛。作用较持久...

    词条麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物
  • R-GH-1106

    ...生产。每支4mg,另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用:非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的哌库溴铵,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手...

    词条
  • 溴化吡哌尼

    ...生产。每支4mg,另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用:非去极化肌肉松弛药,作用机制同潘库溴铵,可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后,再给以0.02mg/kg的哌库溴铵,足能使95%的神经肌肉被阻断,可产生手...

    词条
  • 纵隔肿瘤术后并发重症肌无力危象1例

    ...肌松剂是引起MG危象的直接原因目前,用于重症肌无力的非去极化肌肉松弛药主要推荐阿曲库铵,过去曾认为MG患者对非去极化肌松药十分敏感,应视为禁忌,但现文献认为适量应用是安全的。  3.3感染感染使自身免疫反应加...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第8期
  • 戈拉碘铵

    ...闭容器中,避光保存。戈拉碘铵的药理作用:戈拉碘铵为非去极化型肌松药,是筒箭毒碱的第一个合成代用品,肌肉松弛作用与筒箭毒碱相似但较弱。持续效能随用量而异,小剂量时比氯化筒箭毒碱为短,肌松的效能有限;大剂...

    词条麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物
  • 弛肌碘

    ...闭容器中,避光保存。戈拉碘铵的药理作用:戈拉碘铵为非去极化型肌松药,是筒箭毒碱的第一个合成代用品,肌肉松弛作用与筒箭毒碱相似但较弱。持续效能随用量而异,小剂量时比氯化筒箭毒碱为短,肌松的效能有限;大剂...

    词条神经系统药物;麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;西药中毒

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