...生产。每支4mg，另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用：非去极化肌肉松弛药，作用机制同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手...
词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物...４ｍｇ／支（另附２ｍｌ溶剂）。作者：骨胳肌松驰药\非去极化肌松药
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...生产。每支4mg，另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用：非去极化肌肉松弛药，作用机制同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手...
词条...生产。每支4mg，另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用：非去极化肌肉松弛药，作用机制同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手...
词条...相型肌松剂，首先是引起去极化，持续几分钟，接着产生非去极化的筒箭毒碱样的持久性麻痹。作用开始比琥珀胆碱缓慢，但较持久，可维持40～60min，适用于长时间手术。己氨胆碱的适应证：手术时的骨骼肌松弛。作用较持久...
词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物...生产。每支4mg，另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用：非去极化肌肉松弛药，作用机制同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手...
词条...生产。每支4mg，另附加2支溶剂。哌库溴铵的药理作用：非去极化肌肉松弛药，作用机制同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手...
词条...肌松剂是引起MG危象的直接原因目前，用于重症肌无力的非去极化肌肉松弛药主要推荐阿曲库铵，过去曾认为MG患者对非去极化肌松药十分敏感，应视为禁忌，但现文献认为适量应用是安全的。 3.3感染感染使自身免疫反应加...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2009年第7卷第8期...闭容器中，避光保存。戈拉碘铵的药理作用：戈拉碘铵为非去极化型肌松药，是筒箭毒碱的第一个合成代用品，肌肉松弛作用与筒箭毒碱相似但较弱。持续效能随用量而异，小剂量时比氯化筒箭毒碱为短，肌松的效能有限；大剂...
词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物...闭容器中，避光保存。戈拉碘铵的药理作用：戈拉碘铵为非去极化型肌松药，是筒箭毒碱的第一个合成代用品，肌肉松弛作用与筒箭毒碱相似但较弱。持续效能随用量而异，小剂量时比氯化筒箭毒碱为短，肌松的效能有限；大剂...
词条神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒