...托啡诺药理及对子宫的影响布托啡诺是一种阿片受体激动拮抗剂，具有明显区别于其他纯阿片受体激动剂的药理学特性。表现为与μ受体低亲和力及部分拮抗作用，与κ受体中度亲和力而产生中等镇痛与抗寒战效应，与δ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2009年第6卷第2期...】纳洛酮纳洛酮（naloxone,Nx）是1960年人工合成的阿片受体拮抗剂，为羟二氢吗啡酮的衍生物，脂溶性高，与吗啡受体亲和力大于吗啡和脑啡肽，能竞争性结合而拮抗内源性和外源性阿片样物质介导的各种效应，急诊应用于窒息、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第12期...齐考诺肽不与阿片受体结合，其药理作用也不被阿片受体拮抗剂所阻断。在动物模型中，齐考诺肽可改变阿片引起的胃肠动力降低，但不能改善吗啡引起的呼吸抑制。给大鼠鞘内注射齐考诺肽，同时给予吗啡、巴氯芬或可乐定，...
词条神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物...aloxoneHydrochlorideTablets【药理毒理】本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型（m-受体、d-受体、k-受体、s-受体）均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用，1～3分钟就...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...入戊巴比妥麻醉的狗脑池中，可引起能被纳洛酮（阿片肽拮抗剂）逆转的低氧反应，表现为动脉血二氧化碳分压（PaCO2）升高，潮气容积（VT）、每分呼气量（E）及呼吸频率（RR）下降。对这一生理现象的仔细观察发现，β内啡肽...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；感染与传染病学...洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体Copiaterceptor纯拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力大于吗啡类和脑啡呔，能竞争性地阻断并取代阿片样物质与受体的结合，清除阿片类药物（毒品）的中毒症状。NLX因其无激动活...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第19期；论著...要原因。Liu［8］等发现在麻醉家兔非选择性的腺苷受体拮抗剂PD-11599或8-SPT能阻断IP的保护作用。用腺苷进行血管内灌注5min,接着冲洗10min，可诱导与IP一样有保护作用。腺苷释放后可能通过腺苷受体起作用，腺苷受体有三个亚型...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；心血管病学...酮的衍生物，其化学结构与吗啡极为相似，是阿片受体纯拮抗剂而无活性，对阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽;能竞争性地拮抗应激状态下大量β-EP所致的广泛病理生理效应，特别是能逆转呼吸、循环抑制及意识障碍，解除一...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2006年第26卷第12期纳洛酮为阿片受体拮抗剂，他与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽，可拮抗吗啡内啡肽效应。纳洛酮治疗麻醉镇痛引起的呼吸抑制、安眠药中毒、急性酒精中毒及各种休克效应得到公认，下面介绍纳洛酮的几种临床新用途。1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第13期...因呼吸中枢麻痹而死亡［1］。纳洛酮为内源性阿片受体拮抗剂，通过阻断阿片受体而防止或逆转安眠药中毒所致的意识障碍［2］。醋谷氨为谷酰胺的乙酰化合物，参与脑蛋白质和糖代谢，改善神经细胞代谢促进细胞氧化过程，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第11B期