...在给予本品前及同时静脉注射地塞米松5～10mg及5-HT3受体拮抗剂。4．如果收缩压比表中所列基准值降低明显，应停止本品输注。基线收缩压(mmHg)＜100100～119120～139140～179≥180输注本品收缩压降低(mmHg)2025304050如血压在5分钟内恢复...
药品说明书药品说明书...本品的血药浓度。8．血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。9．依酚氯胺（EdrophoniumChloride,Tensilon腾喜龙）与本品合用可致明显心动过缓。10．吲哚美辛（Indomethacin,消炎痛）可减少本品的肾清除，使本品...
药品说明书药品说明书...在给予本品前及同时静脉注射地塞米松5～10mg及5-HT3受体拮抗剂。4、如果收缩压比表中所列基准值降低明显，应停止本品输注。基线收缩压(mmHg)＜100100～119120～139140～179≥180输注本品收缩压降低(mmHg)2025304050如血压在5分钟内恢复...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...本品的血药浓度。9．血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。10．依酚氯胺（EdrophoniumChloride,Tensilon腾喜龙）与本品合用可致明显心动过缓。11．吲哚美辛（Indometacin,消炎痛）可减少本品的肾清除，使本品...
药品说明书药品说明书...分子量：334.42【性状】【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃...
药品说明书药品说明书...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃...
药品说明书药品说明书...C18H26N2O4分子量：334.42【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制...
药品说明书药品说明书；消化系统用药...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制...
药品说明书药品说明书；消化系统用药...品为软胶囊，内含黄色粘稠液体。【药理毒理】本品为钙拮抗剂，选择性作用于血管平滑肌，可降低总外周阻力，使血压下降。并能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。【吸收、分布、消除】本品口服吸收良好，达90%以...
药品说明书药品说明书...松驰血管平滑肌、扩张血管，减少血管阻力，有较弱的钙拮抗作用。本品还有改善红细胞变形性、抑制血小板聚集，改善微循环，增加氧分压的作用。【药代动力学】本品静脉给药后，广泛分布于体液和组织中。清除半衰期约2?/...
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