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  • 华北制药改章程为冀中能源入主清障

    冀中能源入主华药集团之后,华药集团资产重组的步骤正在不断加快的过程中。昨日华北制药(600812)召开了2009年8月12日召开了2009年第二次临时股东大会,会议上审议通过了修订《公司章程》部分条款的议案等事项。招商证券表示,...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 国家药监局进一步加强生物制品批签发管理工作

    ...录一、疫苗制品目录细菌类疫苗:1.伤寒Vi多糖疫苗2.口服重组B亚单位/菌体霍乱菌苗(肠溶胶囊)3.钩端螺旋体疫苗4.皮上划痕用鼠疫活疫苗5.皮上划痕人用炭疽活疫苗6.皮上划痕人用布氏菌活疫苗7.皮内注射用卡介苗8.b型流感嗜血...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 卫生部血制品倍增计划或促行业整合

    ...入,未来将积极推进分离血浆用于血液制品的生产,进行重组血液制品的研发,增加血液制品生产品种数量,提高原料血浆综合利用率。“除了在未来的新建血浆站中受益,血制品行业的整合潮或将至,这为龙头企业提供了并购...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 双鹭药业华兰生物达标GMP

    ...。日前,双鹭药业发布公告称,本公司于日前顺利通过了重组人粒细胞集落刺激因子、重组人白介素-2、重组人白介素-11生产车间GMP认证5年到期后的再次认证。同时,新增生产车间也通过了GMP认证。分别为:抗...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 新修订药品GMP认证和药物创新全面推进

    ...量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》,从兼并重组、认证检查、审评审批、委托生产、价格调整、招标采购和技术改造等方面,明确鼓励和引导药品生产企业尽快实施新修订药品GMP的政策措施。数据显示,截至今年11月30...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 新版药品GMP认证政策助力我国医药产业转型升级

    ...量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》,从兼并重组、认证检查、审评审批、委托生产、价格调整、招标采购和技术改造等方面,明确鼓励和引导药品生产企业尽快实施新修订药品GMP的政策措施。数据显示,截至今年11...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • “凝血八因子”告急血液制品进口解禁呼声再起

    ...类血液制品。与此同时,拜耳公司在2006年11月递交的基因重组八因子上市申请,目前正在加速审批,即将获得批准,以期一解燃眉之急。拜耳公司的基因重组八因子,实际上并不是血液制品,而是利用基因重组技术开发的非血浆...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • “抗体药物研制国家重点实验室”落户华北制药

    ...业化基地金坦公司。近年又开发多个生物技术药物,其中重组人源抗狂犬病毒抗体是我国第一个具有自主知识产权的重组人源抗体,作为国家一类新药已获国家药监局临床批文;重组人血白蛋白也已进入临床申报并开始建设产业...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 基因药物成生物医药主攻方向

    ...性基因或基因的产物。据介绍,基因药物类型广泛,包括重组蛋白质药物、人源化单克隆抗体、基因治疗药物、重组蛋白质疫苗、核酸药物等10多种类型。人源化抗体药物进展最快于在林说,近5年来,全球基因药物进展情况总体...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 无锡打造一流生物制药产业基地

    ...、猪等动物个体为“车间”,低成本大规模生产高附加值重组药物蛋白。近日,在无锡市举行的中国(无锡)动物生物反应器高峰论坛上透露出一个强烈信号,最初被人们视为“异想天开”的动物生物反应器技术已开始破茧而出...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药

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