...》，未纳入试行标准者应不低于化学纯。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法，可加适宜稳定剂。若加防腐剂硫柳汞，其含量不得超过0.009%（g/ml）。1.2.2分批每批制品最少应由100名以上免疫献血员的血浆混合制成。同一制造工艺、同...
词条...到的浓度，从而治疗反应率低于敏感菌群。该分类意味着采用高于常规剂量治疗时或在药物生理浓集的部位，临床治疗可能有效。该分类同样可作为“缓冲域”，以防止由微小、不可控的技术因素导致的重大偏差，尤其是毒性范...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；药物试验...》，未纳入试行标准者应不低于化学纯。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法，可加适宜稳定剂。若加防腐剂硫柳汞，其含量不得超过0.009%（g/ml）。1.2.2分批每批制品最少应由100名以上免疫献血员的血浆混合制成。同一制造工艺、同...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物...shù英文：fluorescentantibodytechnique概述：Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescentantibodytechnique）。荧光免疫技术是标记免疫技术中发展最早的...
词条手术...法）制造及检定规程》中1.1项规定相同。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法。可含适宜稳定剂（如含甘氨酸，应为0.3或0.4mol/L）。1.2.2分批每批制品最少应由1000名以上健康献血员的血浆（清）混合制成。同一制造工艺同一空中溶解...
词条...法）制造及检定规程》中1.1项规定相同。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法。可含适宜稳定剂（如含甘氨酸，应为0.3或0.4mol/L）。1.2.2分批每批制品最少应由1000名以上健康献血员的血浆（清）混合制成。同一制造工艺同一空中溶解...
词条...法）制造及检定规程》中1.1项规定相同。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法。可含适宜稳定剂（如含甘氨酸，应为0.3或0.4mol/L）。1.2.2分批每批制品最少应由1000名以上健康献血员的血浆（清）混合制成。同一制造工艺同一空中溶解...
词条...法）制造及检定规程》中1.1项规定相同。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法。可含适宜稳定剂（如含甘氨酸，应为0.3或0.4mol/L）。1.2.2分批每批制品最少应由1000名以上健康献血员的血浆（清）混合制成。同一制造工艺同一空中溶解...
词条生物学...经打碎后亦可制成颗粒抗原。颗粒抗原悬液呈乳浊状，多采用静脉内免疫法，较少使用佐剂作皮内注射。可溶性抗原的制备和纯化：蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、细菌毒素、酶、补体等皆为良好的可溶抗原。但因这些蛋白质多为复...
词条...法）制造及检定规程》中1.1项规定相同。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法。可含适宜稳定剂（如含甘氨酸，应为0.3或0.4mol/L）。1.2.2分批每批制品最少应由1000名以上健康献血员的血浆（清）混合制成。同一制造工艺同一空中溶解...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物