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  • 第十节　血液内科病历

    ...与血红蛋白电泳等。有血红蛋白尿者，作糖水溶血试验、酸化血清溶血试验、蛇毒因子（CoF）溶血试验、尿隐血试验及尿含铁血黄素检查，必要时作梅毒血清学检查。　　6.淋巴结和骨髓活检前者可用于淋巴结肿大的疾病如淋巴...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病例示范
  • 第三节　周期性瘫痪

    ...致低血钾、低磷、低血钠、低血钙的症状。再因肾小管的酸化机能亦有障碍而发生酸中毒，但不能形成足够的酸性尿，故临床上表现为硷性尿。因尿钙排出增多，硷性尿又有利钙质的沉积，故常易发生泌尿系的异常钙化或结石。...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学
  • 泰山磐石散

    ...升高cAMP量，激活了依赖cAMP的蛋白激酶，使钙通道蛋白磷酸化，导致Ca2+内流增加；同时细胞内cAMP增高也促进了肌浆网释放Ca2+，导致心肌细胞的兴奋－收缩偶联过程增强，使心肌收缩力增强；黄芪还可以扩张冠状动脉，增加心肌...

    词条方剂；补益剂；气血双补剂；中药学；中医学；补血剂；方剂学
  • 黄芪桂枝五物汤

    ...升高cAMP量，激活了依赖cAMP的蛋白激酶，使钙通道蛋白磷酸化，导致钙内流增加；同时细胞内cAMP的增高也促进了肌浆网释放Ca2+，导致心肌细胞兴奋－收缩偶联过程增强，从而使心肌收缩力增强；黄芪能扩张冠状动脉，对心肌缺...

    词条方剂；温里剂；温经散寒剂；中药学；中医学；方剂学
  • Wilson病

    ...美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子，处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区，两个功能区基因突变使功能消失，导致酶缺乏，转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜...

    词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科
  • 威尔逊病

    ...美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子，处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区，两个功能区基因突变使功能消失，导致酶缺乏，转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子，处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区，两个功能区基因突变使功能消失，导致酶缺乏，转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜...

    词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科
  • 威尔逊氏病

    ...美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子，处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区，两个功能区基因突变使功能消失，导致酶缺乏，转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子，处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区，两个功能区基因突变使功能消失，导致酶缺乏，转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子，处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区，两个功能区基因突变使功能消失，导致酶缺乏，转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病

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