找到90条结果,用时0.142s
  • 周期性肢体运动障碍

    ...继发两类。大量证据证明原发不宁腿综合征具有遗传,超过50%~60%的患者有阳家族史。继发不宁腿综合征最常见的病因包括:贫血、慢肾衰竭、妊娠特殊用药史(如抗抑郁药、多巴胺能阻滞剂)等。亦有报道...

    词条精神科;疾病;精神障碍;睡眠障碍
  • 不宁腿综合征与周期性肢体运动障碍诊疗规范(2020年版)

    ...继发两类。大量证据证明原发不宁腿综合征具有遗传,超过50%~60%的患者有阳家族史。继发不宁腿综合征最常见的病因包括:贫血、慢肾衰竭、妊娠特殊用药史(如抗抑郁药、多巴胺能阻滞剂)等。亦有报道...

    词条词条;精神障碍;诊疗规范;睡眠障碍
  • 不宁腿综合征与周期性肢体运动障碍

    ...继发两类。大量证据证明原发不宁腿综合征具有遗传,超过50%~60%的患者有阳家族史。继发不宁腿综合征最常见的病因包括:贫血、慢肾衰竭、妊娠特殊用药史(如抗抑郁药、多巴胺能阻滞剂)等。亦有报道...

    词条疾病;精神障碍;精神科;睡眠障碍
  • 线粒体脑肌病

    ...核脑干病变。血脑脊液乳酸水平几乎均增高。7.Leber遗传神经病(Leberhereditaryopticneuropathy,LHON)是指青春期或成年起病的急或亚急遗传神经萎缩。1871年由Leber首次报道。男好发,任何年龄均可发病,通常为20~30...

    词条疾病;神经内科
  • 淀粉样变病和淀粉样关节病

    ...白沉积物的生化特征、相关疾病的“病因”(炎症遗传类)、蛋白沉积物的趋向疾病证候谱等方面是不同的。因此淀粉样变不是单一的疾病,而是不同病变的表现,从意外发现的无症状局灶沉积到有严重...

    词条疾病
  • 常染色体隐性小脑性共济失调

    ...发电位均为异常。鉴别诊断本病需与小儿时期起病的其他遗传进行共济失调作鉴别。1.共济失调毛细血管扩张症有毛细血管扩张、免疫缺陷、无骨畸形、无感觉障碍。2.无β-脂蛋白血症有棘红细胞增多、脂肪泻、血脂减...

    词条疾病;儿科
  • 叶酸缺乏致多发性神经病2例报告

    ...,主要有中毒、营养缺乏或代谢障碍、炎症或血管炎、遗传及恶肿瘤等。1病例资料例1:患者,男,39岁,海员,因进行四肢麻木、无力2个月入院。查体:意识清楚,体检合作,颅神经检查无异常,颈软,双侧膝关节下针...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第6期;病例报告
  • 感觉/运动神经切断影响大鼠骨折愈合的实验研究

    ...)功能障碍疾病。又如脊髓空洞症、格林巴利综合症、遗传感觉神经病等是非常具有代表感觉神经功能障碍疾病。3.6.3为临床神经肽制剂的应用提供一定的理论实验基础。3.6.4为神经系统与骨折愈合关系的研究提供一...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第6期
  • 视神经萎缩

    ...部肿瘤6.外伤7.代谢疾病,如糖尿病、神经节苷脂病等8.遗传疾病Leber病,小脑共济失调,周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病9.营养神经萎缩10.杂类在儿童其原因更复杂如下:1.染色体异常猫叫综合征,染色体18长臂部分缺...

    参考资料求医问药;疾病手册;眼科
  • 多梗死性痴呆

    ...像学显示脑梗死脑萎缩,皮质萎缩明显。常染色体显遗传脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病(CADASIL):常染色体显遗传脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆

相关搜索: