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  • Wilson病伴发的精神障碍

    ...状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 威尔逊病伴发的精神障碍

    ...状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 威尔逊氏病伴发的精神障碍

    ...状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 威尔逊综合征伴发的精神障碍

    ...状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 威尔逊氏综合征伴发的精神障碍

    ...状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 肝豆状核变性伴发的精神障碍

    ...状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 寻常性鱼鳞病

    ...分类:皮肤性病科疾病概述:寻常性鱼鳞病是一种常见的遗传性角化病。由遗传引起。幼年时发病,与先天的维生素A利用不良、血中维生素A水平较低有关。疾病描述:一、常染色体显性遗传寻常鱼鳞病病程很不一致,到成年后...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 视网膜母细胞瘤

    ...是一种起源于胚胎视网膜细胞的恶性肿瘤,具有家族性和遗传性倾向。多发生于3岁以前,205双眼受累,个别的病例可发生在成年,甚至老年。发病率在眼部肿瘤中占据首位,占眼部肿瘤的33.8%,眼内肿瘤为70%。由于此瘤恶性...

    词条疾病
  • 磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏

    ...角膜混浊为特点的家族性疾病。本病系家族常染色体隐性遗传性疾病,主要表现为贫血、角膜混浊和肾病综合征叁联征。在31~49岁,蛋白尿严重程度增加,常常表现为症状明显的肾病。许多患者常被误诊为慢性肾小球肾炎。肾...

    词条疾病;肾脏内科
  • Alport 综合征

    ...音:Alportzōnghézhēng疾病别名阿尔波特氏综合征,先天家族遗传性出血性肾炎,阿尔波特综合征,家族性遗传性肾炎综合征,遗传性肾炎,遗传性血尿-肾病-耳聋综合征,家族性出血性肾炎,遗传性肾炎-神经性耳聋综合征,Guthrie-Alport综合...

    词条疾病;儿科

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