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  • Machado病

    ...本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 马查多-约瑟夫病

    ...本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Machado-Joseph病

    ...本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 神经元蜡样脂褐质沉积症

    ...质沉积症(neuronalceroidlipofuscinosis,NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患者在儿童期发病,偶尔也出现在成年人。其临床特点包括进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。疾病描述神经元蜡样脂褐质...

    词条疾病;神经内科
  • 第二节 神经病综合征(二)

    ...病因尚未完全明确,可能与慢病毒感染有关。有报告家族遗传性发病。  【临床表现】 早期症状以精神症状、视觉症状及运动症状等三种症状中之一种开始,约50%病例的早期症状为精神症状,表现为记忆力减退、定向力缺失...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 围术期瞳孔监测

    ...典型的Riley-Day综合征即家族性自主神经功能失调综合征或遗传性感觉神经根神经病Ⅲ型。④Fisher综合征。见于急性眼肌麻痹型多发性神经炎。  2.7.4交感神经麻痹综合征交感神经麻痹通常由肿瘤、外伤或血管性疾病引起,可见...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第6期
  • 低眼压性青光眼

    ...野缺损,但不会有青光眼性视乳头改变的产生。7.其它:遗传性神经萎缩、神经束膜炎、蛛网膜炎、非特异性巨细胞动脉炎、垂体肿瘤、颈动脉钙化斑压迫神经、癔病变偶然可能误诊为本病,酒精中毒也可能产生视乳头萎缩凹陷...

    参考资料求医问药;疾病手册;眼科
  • 低眼压性青光眼

    ...野缺损,但不会有青光眼性视乳头改变的产生。7.其它:遗传性神经萎缩、神经束膜炎、蛛网膜炎、非特异性巨细胞动脉炎、垂体肿瘤、颈动脉钙化斑压迫神经、癔病变偶然可能误诊为本病,酒精中毒也可能产生视乳头萎缩凹陷...

    词条疾病
  • 第二节 糖尿病

    ...痹、低眼压、出血性青光眼、白内障、一过性屈光异常、视神经病变、眼外肌麻痹等,多呈缓慢进展,少数病人进展迅速,在短期内失明。良好的控制糖尿病有延缓眼部合并症发生和发展的可能性。  (五)其他 因组织缺氧...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;内分泌学
  • 第二节 神经病综合征(三)

    ...  又称Garland–Moorehuse氏综合征、Sjogren氏Ⅱ型综合征,遗传性共济失调—白内障—侏儒—智力缺陷综合征。  【病因和机理】 病因未明。为常染色体隐性遗传。可能为先天性代谢异常疾病。  【临床表现】 特征为白内...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学

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