...Johnson综合征和Rotor综合征。还应排除溶血性黄疸，特别是遗传性球形红细胞增多症。对于急、慢性肝炎后出现的肝炎后高胆红素血症，尤其是非结合胆红素持续或反复增高的病例应注意有无Gilbert综合征的背景。而血清病原学阴...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2008年第23卷第1期...用的治疗方法。【参考文献】1刘丙木.部分脾栓塞术治疗遗传性球形红细胞增多症一例.介入放射学杂志，2003，12（1）：10.2曹丹庆.全身CT诊断学.北京：人民军医出版社，1999，500.3FrankJ.Criado编（美国）.血管介入基本技术.南京：江...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2008年第5卷第5期...病者，要积极治疗原发病。脾切除术：脾切除适应证：a遗传性球形红细胞增多症脾切除有良好疗效;b自体免疫溶血性贫血应用糖皮质激素治疗无效时，可考虑脾切除术;其他溶血性贫血，如丙酮酸激酶缺乏，不稳定血红蛋白病等...
健康健康生活；两性手册；关爱女性...毒除导致再障贫血危象外，它还与其他慢性溶血性贫血如遗传性球形红细胞增多症、先天性红细胞缺陷病、β-地中海贫血等危象有关。B19病毒感染可能是所有溶血性贫血危象的原因。TAC也发生在红细胞应激状态,如出血和铁剂缺...
词条生物学；病毒...（趾）畸形、软骨发育不全、成骨不全、先天性肌强直、遗传性球形红细胞增多症等。 常染色体显性遗传的传递方式（图197）。 显性遗传 隐性遗传（A仅一亲代带有病理基因 B双亲均带有病 （双亲均为携带者）理基...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；妇产科学...可以发生严重的溶血。 一些慢性溶血性贫血病人，如遗传性球形红细胞增多症、G6PD缺乏症、丙酮酸激酶（pyruvatekinase,PK）缺乏症、不稳定Hb病及自身免疫性溶血性贫血等发生感染时，贫血会加重，可以出现严重贫血。 感...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；急诊医学...毒除导致再障贫血危象外，它还与其他慢性溶血性贫血如遗传性球形红细胞增多症、先天性红细胞缺陷病、β-地中海贫血等危象有关。B19病毒感染可能是所有溶血性贫血危象的原因。TAC也发生在红细胞应激状态，如出血和铁剂缺...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；微生物学...或丢失所致的贫血（一）红细胞内部异常1、膜缺陷（1）遗传性球形红细胞增多症；（2）遗传性椭圆形红细胞增多症（3）遗传性棘形红细胞增多症和口形红细胞增多症2、酶缺乏（1）葡萄糖－6-磷酸脱氢酶缺乏（2）丙酮酸激酶缺...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...尚有大量裂殖细胞存在，可与温抗体型AIHA鉴别。（三）遗传性球形红细胞增多症。：是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，与AIHA相似，但抗人球蛋白试验阴性，自身溶血试验增强，加入葡...
词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；自身免疫性溶血性贫血...icanemia，AIHA）3例，脾脏炎性假瘤2例，脾恶性淋巴瘤1例，遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis，HS）1例，脾血管瘤1例。术前B超脾脏最大者16cm×10cm×8cm。LS和LAS由不同手术者随机实施，其中2000年以前行LS10例，LAS7例;2000～2...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第7期