遗传性出血性毛细血管扩张症

弗布利综合征

...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断：遗传性出血性毛细血管扩张症：遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大，数量多，外形极不规则，不波及下半身，也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

斯-克二氏综合征

...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断：遗传性出血性毛细血管扩张症：遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大，数量多，外形极不规则，不波及下半身，也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

Fabry-Anderson病

...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断：遗传性出血性毛细血管扩张症：遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大，数量多，外形极不规则，不波及下半身，也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

弗布利氏综合征

...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断：遗传性出血性毛细血管扩张症：遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大，数量多，外形极不规则，不波及下半身，也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症

...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断：遗传性出血性毛细血管扩张症：遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大，数量多，外形极不规则，不波及下半身，也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

Anderson-Fabry综合征

...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断：遗传性出血性毛细血管扩张症：遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大，数量多，外形极不规则，不波及下半身，也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

Sweeley-Klionsky综合征

...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断：遗传性出血性毛细血管扩张症：遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大，数量多，外形极不规则，不波及下半身，也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

α-半乳糖苷酶A缺乏病

...第11周就可根据羊水细胞酶的活性作出诊断。鉴别诊断：遗传性出血性毛细血管扩张症：遗传性出血性毛细血管扩张症与本病不同之处是皮损略大，数量多，外形极不规则，不波及下半身，也无发作性疼痛和发热。Fordyce血管角质...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

专访杨晓：利用条件基因敲除技术研究组织稳态维持机制

...变（包括Smad4）可以导致一种遗传性的血管异常疾病——遗传性出血性毛细血管扩张症，这类患者具有突发出血性脑卒中的风险。然而，通过大规模脑中风患者的队列来筛查TGF-β/Smad4信号通路分子表达异常的研究目前还没有报道...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

多层螺旋CT对肺动静脉畸形的诊断价值

...、感染性病变和肿瘤等原因引起[2]。据文献报道，PAVM与遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditaryhemorrhagetelangiectasia，HHT)密切相关：约70%的PAVM患者同时被诊断HHT，而50%的HHT患者至少有一处PAVM存在[3]。　　PAVM通常包括1条供血动脉和1...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2010年第7卷第6期

相关搜索：

筛选